PSA 抑制因子
常见的PSA抑制剂包括但不限于非那雄胺（Finasteride，CAS 98319-26-7）、度他雄胺（Dutasteride，CAS 164656-23-9）、比卡鲁胺（Bicalutamide，CAS 90357-06-5）、氟他胺（Flutamide，CAS 13311-84-7）和环丙孕酮（Cyproterone，CAS 2098-66-0）。
PSA抑制剂属于一种特殊的化学化合物，旨在靶向并抑制前列腺特异性抗原（PSA）的活性，也称为与激肽酶3（KLK3）相关的激肽酶。PSA是一种主要由前列腺产生的丝氨酸蛋白酶，参与精液蛋白的蛋白水解，以帮助精液液化并促进精子活力。PSA通常被用作前列腺健康和疾病（如前列腺癌）的生物标志物。
PSA抑制剂通过专门针对PSA酶发挥作用，干扰其蛋白水解活性及其切割特定蛋白底物的能力。通过这种方式，这些抑制剂可以调节精液蛋白的加工过程，并影响与精子功能和生殖相关的过程。目前，研究人员正在对PSA抑制剂进行研究，以揭示其精确的作用机理，并探索其在蛋白质加工和生殖生物学方面的意义。对PSA抑制剂的研究有助于人们更深入地了解男性生殖生理的复杂机理。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | ¥1162.00 | 3 | |
抑制 5-α 还原酶，减少睾酮向双氢睾酮（DHT）的转化，而双氢睾酮可刺激 PSA 的产生。 | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | ¥1884.00 | 2 | |
阻断 I 型和 II 型 5-α 还原酶，进一步减少 DHT 的生成和 PSA 水平。 | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | ¥3114.00 | ||
抑制对雄性激素合成至关重要的 CYP17 酶，从而减少雄性激素的可用性，进而降低 PSA。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
可作为雄激素受体拮抗剂，防止与雄激素结合及随后的 PSA 表达。 | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | ¥463.00 ¥1613.00 | 27 | |
竞争性抑制雄激素受体，防止雄激素诱导的 PSA 生成。 | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | ¥3272.00 | ||
一种雄激素受体抑制因子，可减少受雄激素受体调控的基因（包括 PSA）的转录物。 | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | ¥519.00 ¥1726.00 ¥1895.00 ¥5810.00 ¥10413.00 | 4 | |
与雄激素受体结合，阻碍雄激素介导的 PSA 合成和分泌。 | ||||||
Cyproterone | 2098-66-0 | sc-278913 sc-278913A sc-278913B sc-278913C sc-278913D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥1726.00 ¥2651.00 ¥3339.00 ¥4953.00 ¥13234.00 | ||
作为雄激素受体拮抗剂，通过抑制与雄激素的结合降低 PSA 的产生。 | ||||||
Galeterone | 851983-85-2 | sc-364495 sc-364495A | 5 mg 25 mg | ¥2110.00 ¥6329.00 | 1 | |
干扰雄激素受体信号传导，抑制 CYP17 酶，从而减少雄激素合成和 PSA 生成。 | ||||||
Triptorelin | 57773-63-4 | sc-396102 | 10 mg | ¥2663.00 | ||
与亮丙瑞林相似，它最初会刺激促性腺激素（LH）和促性腺激素（FSH）的释放，随后由于垂体的脱敏作用，促性腺激素（LH）的释放会减少。 | ||||||