PRSS44激活剂

常见的PRSS44激活剂包括但不限于3-(2-氨基乙基)-1H-吲哚-5-醇CAS 50-67-9、Bradykinin CAS 58-8 2-2、佛司可林（Forskolin）CAS 66575-29-9、(-)-肾上腺素（Epinephrine）CAS 51-43-4和组胺游离碱（Histamine, free base）CAS 51-45-6。

PRSS44 激活剂是一系列通过各种信号途径间接提高 PRSS44 功能活性的化合物。血清素和缓激肽等化合物通过 G 蛋白偶联受体途径起作用，导致下游蛋白激酶被激活，从而增强 PRSS44 的磷酸化和蛋白水解活性。佛司可林通过增加细胞内 cAMP 和肾上腺素通过激活肾上腺素能受体激活 PKA，从而可能导致支配 PRSS44 活性或表达的调节蛋白发生变化。此外，组胺（通过其受体介导的 PLC 激活）和硫糖铝（通过提高细胞内钙水平）可参与信号通路，从而间接增强 PRSS44 的蛋白酶功能。

此外，PMA 和血管紧张素 II 等激活剂会刺激 PKC 和 MAPK 通路，这可能会通过增强 PRSS44 的磷酸化或影响其细胞定位和分泌来提高其活性。通过 PI3K/Akt 信号传导的胰岛素、通过 PLC 传导的胆囊收缩素以及通过 JAK/STAT 和 MAPK 途径传导的瘦素，都可能通过调节 PRSS44 的运输、分泌或其他翻译后修饰来促进其活性的上调。一氧化氮供体（如 SNP）通过提高 cGMP 水平，同样可以通过 cGMP 依赖性激酶或相关信号机制影响 PRSS44。