PRSS37 抑制剂属于化学化合物的一种专门分类,旨在有选择性地与蛋白酶丝氨酸 37(PRSS37)酶发生作用。PRSS37 是一种丝氨酸蛋白酶,这种酶的特点是依靠其活性位点上的丝氨酸残基进行催化。这类抑制剂的结构是与 PRSS37 结合,从而影响其酶活性。抑制机制通常涉及抑制剂与酶之间形成复合物,根据抑制剂的性质,该复合物可阻止底物进入酶的活性位点、改变酶的构型或与底物竞争结合。这种相互作用具有高度特异性,因为 PRSS37 抑制剂在设计上对 PRSS37 具有高亲和力和选择性,与其他丝氨酸蛋白酶的相互作用或脱靶效应极小。考虑到丝氨酸蛋白酶家族庞大,每种酶都有其独特的生理作用,因此特异性至关重要。
PRSS37 抑制剂的化学组成多种多样,各种抑制剂具有不同的结构和性质。这些抑制剂的设计通常需要详细了解 PRSS37 酶的结构,特别是其活性位点的构型。科学家们利用 X 射线晶体学或核磁共振光谱学等技术来阐明 PRSS37 的三维结构,然后根据这些信息设计出能够与活性位点相匹配或相互作用的分子,并具有高度的特异性。这些抑制剂可能是天然底物的模拟物,但经过修饰后可以阻止催化作用;也可能是结构完全不同的抑制剂,它们被设计成与异位位点(酶活性位点以外的位置)结合,诱导构象变化,从而降低酶的活性。开发 PRSS37 抑制剂需要结合计算建模、药物化学和迭代生物测定,以完善其效力和选择性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥564.00 ¥1354.00 ¥4738.00 ¥9409.00 ¥20714.00 ¥55237.00 | 33 | |
不可逆丝氨酸蛋白酶抑制剂,可共价修饰活性位点,从而可能抑制 PRSS37(一种丝氨酸蛋白酶)的蛋白水解活性。 | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3385.00 | 4 | |
一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,通过与酶形成稳定的复合物来抑制酶的活性,它还可以通过阻断 PRSS37 的活性位点来抑制 PRSS37。 | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | ¥1128.00 | ||
强效丝氨酸蛋白酶抑制剂,可通过与 PRSS37 的活性丝氨酸位点结合来抑制 PRSS37,从而阻止底物的获取和加工。 | ||||||
Camostat mesylate | 59721-29-8 | sc-203867 sc-203867A sc-203867B sc-203867C sc-203867D sc-203867E | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g | ¥474.00 ¥2019.00 ¥3452.00 ¥6905.00 ¥23015.00 ¥49483.00 | 5 | |
一种合成丝氨酸蛋白酶抑制剂,可通过占据活性位点阻止肽键水解来抑制 PRSS37。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
一种针对丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶的蛋白酶抑制剂,可通过与活性位点的可逆结合抑制 PRSS37。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
一种不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,可能通过改变蛋白酶网络和减少 PRSS37 底物的裂解来间接抑制 PRSS37。 | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1241.00 ¥4513.00 ¥18220.00 | 51 | |
一种小型蛋白蛋白酶抑制剂,可与多种酶蛋白酶形成可逆复合物并阻断其活性位点,从而抑制 PRSS37 的活性。 | ||||||
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | ¥3227.00 | 1 | |
一种对许多丝氨酸蛋白酶具有竞争性的可逆抑制剂,可通过模仿底物结构并与活性位点结合来抑制 PRSS37。 | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
一种广谱金属蛋白酶抑制剂,可限制涉及 PRSS37 的蛋白水解网络,从而降低其功能活性。 | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | ¥2200.00 ¥6995.00 | 8 | |
金属蛋白酶抑制剂,可能会通过改变 PRSS37 的蛋白水解环境而间接影响 PRSS37 的活性。 |