PRSS37激活剂

常见的PRSS37激活剂包括但不限于佛司可林（CAS 66575-29-9）、IBMX（CAS 28822-58-4）、二丁酰环磷酸腺苷（CAS 169 80-89-5、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 和 Zaprinast (M&B 22948) CAS 37762-06-4。

PRSS37 激活剂包括各种影响不同信号通路的化学物质，它们最终会增强丝氨酸蛋白酶 PRSS37 的活性。佛司可林（Forskolin）和环磷酸二丁酯（Dibutyryl cyclic AMP）作为 cAMP 升高剂，可导致蛋白激酶 A（PKA）的活化，PKA 是一种中心激酶，可使多种底物磷酸化，其中可能包括调控 PRSS37 的底物。同样，3-异丁基-1-甲基黄嘌呤（IBMX）可防止 cAMP 分解，从而维持 PKA 的活化，并通过延长信号传导增强 PRSS37 的功能活性。PKA 活性的增加可能会导致磷酸化事件，从而通过改变调节蛋白与蛋白之间的相互作用或改变蛋白酶本身来间接增强 PRSS37 的活性。西地那非和扎普瑞那司特通过抑制 5 型磷酸二酯酶，阻止了 cGMP 的分解，间接促进了可能涉及蛋白激酶 G（PKG）的信号通路，从而可能增强 PRSS37 的活性。L-Arginine 是一氧化氮合成的前体，可刺激鸟苷酸环化酶产生 cGMP，通过 PKG 激活进一步影响 PRSS37。

除了 cAMP 和 cGMP 途径外，其他信号分子和途径也在调节 PRSS37 活性方面发挥作用。多酚表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）可抑制某些激酶，从而可能减少竞争性信号传导，间接上调激活 PRSS37 的途径。Y-27632对Rho相关蛋白激酶（ROCK）的抑制导致细胞骨架动力学发生变化，这可能会通过改变底物的可用性或定位来间接增强PRSS37的蛋白水解活性。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活蛋白激酶 C（PKC），随后的下游磷酸化事件可能会通过改变细胞信号来提高 PRSS37 的活性。安乃近能激活 JNK 等应激活化蛋白激酶，可能会影响细胞信号通路，从而通过应激反应机制提高 PRSS37 的活性。最后，LY294002 可抑制 PI3K，可能导致激活替代信号通路，从而上调 PRSS37 的功能，这表明细胞信号网络错综复杂，制约着这种蛋白酶的活性。