PRP2 抑制因子

常见的PRP2抑制剂包括但不限于：布雷非德菌素A（CAS 20350-15-6）、莫能菌素A（CAS 17090-79-8）、妥尼卡霉素（CAS 11089-65-9、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6和环己酰胺CAS 66-81-9。

PRP2抑制剂是一种专门针对PRP2蛋白的化学物质，PRP2蛋白是剪接体的重要组成部分，而剪接体是一种参与前mRNA剪接的高分子复合物。PRP2（也称为DHX16）是一种依赖ATP的RNA解旋酶，它有助于剪接第二步所需的结构重组，在这一步骤中，外显子连接在一起，内含子被移除。PRP2的抑制会破坏其在高度协调过程中的功能，可能导致剪接事件改变或不完整。特别是，PRP2的活性取决于其水解ATP的能力，为螺旋酶活性提供必要的能量，从而允许RNA-蛋白质复合物的解旋和重塑。PRP2抑制剂通常通过阻断ATP结合或干扰其螺旋酶功能来与该蛋白相互作用，最终在分子水平上调节RNA处理。PRP2抑制的详细机制通常包括稳定剪接酶的特定构象，或防止在剪接周期中不同结构状态之间所需的转换。这些抑制剂通常是设计用于靶向ATP酶结构域或与参与RNA结合的关键残基相互作用的小分子。结构研究（通常涉及X射线晶体学或冷冻电子显微镜）已被用于绘制PRP2与其抑制剂之间的相互作用位点。这种相互作用会导致剪接体组装停滞或剪接中间体的不正确协调，从而导致前mRNA无法进行精确剪接。由于PRP2是螺旋酶和剪接因子复杂网络的一部分，因此该蛋白的抑制剂可以为RNA-蛋白相互作用以及剪接体组装和拆卸的能量依赖动力学提供宝贵的见解。这些化合物可作为分子探针，加深我们对RNA剪接的准确性和在结构和生化水平上的调控的理解。