在生物化学领域,增殖素抑制剂可以广泛地归类为通过靶向相关信号通路或细胞过程间接影响增殖素蛋白活性的化学物质。在这些抑制剂中,PI3K抑制剂如Wortmannin和LY294002尤为突出。这些化合物阻断了磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)信号通路,而该通路是已知的细胞生长和存活的调节器。抑制PI3K可以随后影响下游分子,可能改变细胞环境中增殖素的活性或可用性。
其他类别的增殖素抑制剂则集中于不同的细胞信号通路。例如,雷帕霉素靶向mTOR,而mTOR是PI3K的下游效应器。激酶抑制剂如Staurosporine和Genistein具有更广泛的作用范围,影响多种与增殖素信号网络相关的酪氨酸激酶。同样,靶向丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路的抑制剂,如U0126和PD98059,通过抑制MEK1/2从而影响ERK通路。这些化学物质通过与特定酶或蛋白质相互作用来发挥其抑制作用,从而改变通路的活性并可能影响增殖素的生物学功能。其他化学物质如冈田酸和Calphostin C分别作为蛋白磷酸酶和蛋白激酶C抑制剂,提供了间接调节增殖素活性的额外途径。由于这些化学物质能够抑制各种信号通路,它们被归类为增殖素抑制剂,因为假定增殖素参与了这些通路。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
另一种蛋白激酶 C 抑制剂。 |