PRMT7抑制剂属于一类化合物,旨在选择性地靶向并抑制蛋白精氨酸甲基转移酶7(PRMT7)的酶活性。PRMT7是蛋白精氨酸甲基转移酶(PRMT)家族的一员,该家族通过催化将甲基添加到精氨酸残基上,在蛋白质翻译后修饰中发挥着关键作用。PRMT家族参与多种细胞过程,包括基因表达、信号转导和蛋白质-蛋白质相互作用调节。特别是PRMT7,已被确定为调节各种生物功能的关键因子,使其成为药物研发工作的一个极具吸引力的目标。
PRMT7抑制剂旨在与PRMT7的活性位点发生特异性相互作用,破坏其催化功能,并阻止甲基转移到目标蛋白上。了解PRMT7的结构特征及其催化机制对于合理设计这些抑制剂至关重要。研究人员采用各种策略,如基于结构的药物设计和高通量筛选,来鉴定和优化能够与PRMT7结合的高亲和力和特异性的小分子。随着我们对PRMT7在细胞过程中的作用的理解不断深入,PRMT7抑制剂的开发有望阐明抑制这种特定酶的功能后果,并为未来在更广泛的表观遗传学和蛋白质调节领域的研究提供宝贵的见解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | ¥372.00 ¥530.00 ¥3317.00 ¥6329.00 ¥11508.00 ¥28769.00 ¥51784.00 | 1 | |
腺苷是一种嘌呤核苷,它可以与 PRMT7 使用的主要甲基供体 S-腺苷蛋氨酸竞争,从而调节甲基化过程。 | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | ¥3001.00 ¥57538.00 ¥446496.00 ¥7785.00 | 4 | |
S-腺苷蛋氨酸的天然核苷类似物 Sinefungin 可通过与其生理底物竞争而抑制 PRMT7。 | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥2832.00 ¥6769.00 ¥10357.00 | 2 | |
DZNep 可通过降低细胞内 S-腺苷蛋氨酸(PRMT7 使用的主要甲基供体)的浓度来抑制 PRMT7。 | ||||||
Adenosine, periodate oxidized | 34240-05-6 | sc-214510 sc-214510A | 25 mg 100 mg | ¥1320.00 ¥4028.00 | ||
腺苷、高碘酸盐可以通过消耗 S-腺苷蛋氨酸水平来抑制 PRMT7,从而导致该蛋白的甲基转移酶活性降低。 | ||||||
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | ¥1354.00 | 1 | |
5'-Methylthioadenosine 是多胺生物合成的副产品,它可以与 S-腺苷蛋氨酸竞争,从而抑制 PRMT7。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素是一种植物黄酮醇,可通过与活性位点相互作用抑制 PRMTs,从而可能改变 PRMT7 的甲基化活性。 | ||||||
Fisetin | 528-48-3 | sc-276440 sc-276440A sc-276440B sc-276440C sc-276440D | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 100 g | ¥575.00 ¥869.00 ¥1151.00 ¥1726.00 ¥32221.00 | 7 | |
黄酮类化合物 Fisetin 可通过与活性位点结合抑制 PRMT7,并可能改变蛋白质的甲基化活性。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
倍半萜内酯 Parthenolide 可通过修饰活性位点半胱氨酸残基来抑制 PRMT7,从而干扰该蛋白质的活性。 | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | ¥643.00 ¥1049.00 ¥2708.00 ¥8044.00 | 8 | |
鞣花酸是一种天然酚类抗氧化剂,可通过与活性位点结合抑制 PRMT7,从而可能改变蛋白质的甲基化活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯是一种儿茶素,它可以通过与活性位点结合来抑制 PRMT7,从而可能改变蛋白质的甲基化活性。 |