PRH1 抑制剂是一组化学制剂,专门针对并抑制 PRH1 蛋白(又称富脯氨酸蛋白 HaeIII 亚家族 1)的功能。该蛋白是多种富脯氨酸蛋白(PRP)之一,主要存在于唾液中,在口腔健康方面的作用众所周知,包括形成牙釉质和调节对牙齿再矿化至关重要的磷酸钙沉淀。PRH1 在这些过程中的确切作用模式十分复杂,尚未完全阐明。PRH1 的抑制剂通过直接结合或影响其表达水平来干扰该蛋白的正常功能,从而阻碍其与其他分子的相互作用或参与矿化过程的调节能力。
PRH1 抑制剂的鉴定和开发涉及复杂的分析技术,可对抑制剂与 PRH1 蛋白之间的相互作用进行详细研究。亲和层析等方法可用于分离和鉴定潜在的抑制性化合物,而表面等离子体共振(SPR)和等温滴定量热法(ITC)则可深入了解结合动力学和热力学。此外,通过核磁共振(NMR)光谱或晶体学等技术进行结构分析,可以揭示结合位点的精确分子相互作用,包括抑制剂结合引起的蛋白质结构构象变化。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
与热休克蛋白 Hsp90 结合并抑制其功能,从而导致客户蛋白不稳定,并可能影响 PRH1。 | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥3971.00 ¥6386.00 ¥15016.00 ¥27675.00 | ||
通过阻断延伸步骤抑制真核蛋白质合成,从而减少 PRH1 等蛋白质的表达。 |