被称为 PRDM4 抑制剂的化学类别包括一系列可以抑制 PRDM4 活性的化合物,PRDM4 是一种参与染色质重塑和基因调控的蛋白质。这些抑制剂针对 PRDM4 所参与的途径和过程的各个方面,采用不同的方法施加影响。一种常见的方法是抑制 DNA 甲基转移酶。这种方法使用的化学物质可以干扰 DNA 上甲基的添加,而甲基添加是调控基因表达的关键过程。通过改变甲基化状况,这些抑制剂可以影响 PRDM4 的活性,而 PRDM4 与通过染色质修饰调控基因表达有关。另一种策略是使用组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。这些化合物可以改变组蛋白的乙酰化状态,从而影响染色质结构和基因表达。由于 PRDM4 参与染色质介导的基因调控,因此改变组蛋白乙酰化可影响其活性。
除此以外,还有一些抑制剂以 BET bromodomain 为靶点,破坏对 PRDM4 基因调控功能至关重要的蛋白质间相互作用。通过抑制这些相互作用,这些化合物可以影响 PRDM4 调控基因表达的能力。此外,参与组蛋白甲基化的酶 EZH1/2 的抑制剂也被认为是这一类化学物质的一部分。这些抑制剂可以改变组蛋白甲基化模式,从而影响 PRDM4 在基因表达中的调控作用。这些化合物的多样性凸显了 PRDM4 参与染色质动力学和基因调控的多面性。通过靶向这些通路中的不同酶和过程,这些抑制剂可以调节 PRDM4 的活性,显示了各种表观遗传机制和基因调控之间复杂的相互作用。PRDM4 抑制剂的开发和研究是了解染色质重塑和基因表达调控复杂网络的重要一步。这些化合物为探索 PRDM4 在各种生物过程中的作用和机制提供了宝贵的研究工具。通过不同的作用模式,PRDM4 抑制剂为了解复杂的基因表达调控和染色质结构调整提供了思路。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可能会通过改变基因表达模式和染色质重塑来抑制 PRDM4。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂可能会通过影响组蛋白修饰和基因调控来抑制 PRDM4。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
HDAC 抑制剂可能会通过改变染色质结构和影响基因表达调控来抑制 PRDM4。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
与 5-Azacytidine 类似,这种 DNA 甲基化抑制剂可能会通过影响染色质结构和基因表达来抑制 PRDM4。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
一种广谱 HDAC 抑制剂,可能会通过影响组蛋白修饰和与其活性相关的基因表达来抑制 PRDM4。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
能改变染色质结构的 HDAC 抑制剂可能会通过影响 PRDM4 在基因表达中的作用来抑制 PRDM4。 |