PRC 抑制因子
常见的 PRC 抑制剂包括但不限于 WY 14643 CAS 50892-23-4、Odanacatib CAS 603139-19-1、GSK 3787 CAS 188591-46-0、GW 9662 CAS 22978-25-2 和 T0070907 CAS 313516-66-4。
PRC抑制剂是多聚核抑制复合体抑制剂的简称，是一类在基因表达和染色质结构调控中发挥关键作用的化合物。这些抑制剂与表观遗传修饰有关，特别是与组蛋白甲基化有关的修饰，并参与维持某些基因的沉默。PRC抑制剂主要以多聚核糖体群蛋白为靶标，而多聚核糖体群蛋白在发育和细胞分化过程中对控制基因表达至关重要。通过了解 PRC 抑制剂的分子机制，研究人员希望深入了解基因调控和染色质重塑的基本过程。
多聚核酸抑制复合体由多个蛋白亚基组成，主要分为 PRC1 和 PRC2 两大类。PRC1 负责泛素化组蛋白 H2A，导致染色质压实和转录抑制。PRC2 则催化组蛋白 H3 在特定赖氨酸残基上的甲基化，进一步加强基因沉默。PRC抑制剂通过破坏这些复合物与其靶基因之间的相互作用发挥作用，从而可能改变表观遗传格局。这种破坏会对基因表达模式产生深远影响，从而影响各种细胞过程。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | ¥1501.00 | 7 | |
PPARα 激动剂可上调 PPARα 相关途径，从而可能间接降低 PPRC1 的活性。 | ||||||
Odanacatib | 603139-19-1 | sc-364675 sc-364675A sc-364675B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥10989.00 ¥21921.00 | 2 | |
PPARα 拮抗剂，可降低 PPARα 活性，影响 PPRC1 相关的转录物调节。 | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | ¥767.00 | 30 | |
PPARγ 拮抗剂能破坏 PPRC1 介导的 PPARγ 协同激活，从而影响基因表达。 | ||||||
T0070907 | 313516-66-4 | sc-203287 | 5 mg | ¥1557.00 | 1 | |
PPARγ 拮抗剂，可影响 PPRC1 与 PPARγ 的相互作用，改变脂质和葡萄糖代谢。 | ||||||
BADGE | 1675-54-3 | sc-202487 sc-202487A sc-202487B sc-202487C | 25 g 50 g 100 g 500 g | ¥429.00 ¥564.00 ¥711.00 ¥2132.00 | 3 | |
PPARγ 拮抗剂，可影响 PPARγ 介导的过程，从而可能改变 PPRC1 的共激活作用。 | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | ¥3385.00 ¥5528.00 | 5 | |
具有潜在 PPARγ 拮抗剂活性的环境化合物，可影响 PPRC1 介导的基因表达。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
PPARα 激动剂，可调节 PPARα 的活性，可能会影响 PPRC1 的相关功能。 | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | ¥982.00 ¥2482.00 | 5 | |
肝 X 受体（LXR）激动剂，可通过影响脂质代谢来影响 PPRC1 的活性。 | ||||||
SR 1001 | 1335106-03-0 | sc-507320 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
RORα 和 RORγ 反向激动剂，可能通过调节昼夜节律基因影响 PPRC1。 | ||||||
RKI-1447 | 1342278-01-6 | sc-472590 | 1 mg | ¥3723.00 | ||
LXR 拮抗剂可影响受 PPRC1 调控的基因表达谱。 | ||||||