Pontin 52 抑制因子

巴夫洛霉素A1是V-ATP酶的特异性抑制剂。通过破坏质子梯度，它可以干扰细胞能量平衡，从而影响ATP依赖性过程，如Pontin 52介导的过程。

2-Deoxy-D-glucose 通过阻断 hexokinase 来抑制糖酵解。ATP 生成的减少会间接抑制 ATP 依赖性蛋白，如 Pontin 52。

金合欢三羧酸是一种多芳香羧酸，已知可抑制核酸酶和其他DNA/RNA相关酶，这些酶可能会干扰Pontin 52的DNA修复功能。

苏拉明能抑制各种酶，并能破坏蛋白质与蛋白质之间的相互作用。这可能会间接阻碍涉及 Pontin 52 的蛋白质复合物的组装或功能。

格尔德霉素与Hsp90结合，破坏其功能。由于Hsp90参与许多蛋白质的正确折叠，因此抑制Hsp90可能会影响客户蛋白质的稳定性和功能，包括Pontin 52。

康加霉素 A 是另一种 V-ATP 酶抑制剂，对 Pontin 52 的间接抑制模式与巴佛洛霉素 A1 相似。

米曲霉毒素 A 可与 DNA 结合并抑制 RNA 聚合酶，从而减少基因的表达，并间接抑制参与染色质重塑的蛋白质，如 Pontin 52。

米托蒽醌插入 DNA 并抑制拓扑异构酶 II，可能会影响 DNA 修复和转录物过程，从而影响 Pontin 52 的功能。

放线菌素 D 可与 DNA 结合，抑制 RNA 聚合酶，从而可能减少蛋白质的合成，包括与 Pontin 52 复合物有关的蛋白质。

雷公藤内酯是一种二萜三环氧化物，已被证明可以通过影响 RNA 聚合酶 II 的活性来抑制转录，从而间接降低 Pontin 52 的表达。