Polycystin-1L2激活剂

常见的多囊卵巢素-1L2 激活剂包括但不限于蕨麻 CAS 66575-29-9、染料木素 CAS 446-72-0、PMA CAS 16561-29-8、二丁酰-cAMP CAS 16980-89-5 和 2-APB CAS 524-95-8。

已知表皮生长因子（EGF）和佛司可林能启动细胞信号级联，从而影响多囊卵巢素-1L2 的活性。表皮生长因子通过刺激其受体表皮生长因子受体（EGFR），可引发一系列事件，最终影响各种蛋白质的功能和表达，其中可能包括多囊胞素-1L2。佛司可林能提高细胞内 cAMP 水平，激活蛋白激酶 A（PKA），进而使多个下游靶点磷酸化，从而可能间接影响多囊胞素-1L2。另一种化合物染料木素（Genistein）是一种酪氨酸激酶抑制剂，但已知也能调节蛋白激酶 C (PKC)，这可能会影响 Polycystin-1L2 所参与的信号通路。PMA 是 PKC 的直接激活剂，可能会通过相关信号通路调节 Polycystin-1L2。同样，二丁烯酰-cAMP（一种 cAMP 类似物）可以模拟内源性 cAMP 的作用，激活 PKA，并可能影响 Polycystin-1L2 的信号传导。

钙信号传导是另一种重要的调控机制，2-氨基乙氧基二苯基硼酸酯（2-APB）等化合物可调节贮存操作的钙通道，这可能与 Polycystin-1L2 的功能有交叉。可抑制 PKC 的毛果芸香碱和 Gö 6983 以及可抑制磷脂酶 C 的 U73122 也可改变信号通路，从而可能影响 Polycystin-1L2。LY294002 和雷帕霉素分别以 PI3K/AKT 和 mTOR 通路为靶标；这些通路对细胞生长和存活信号至关重要，可间接影响 Polycystin-1L2。Staurosporine 作为一种广谱激酶抑制剂，可以影响一系列激酶，并可能调节与 Polycystin-1L2 交织在一起的各种途径。