Pneumadin 抑制因子
常见的肺炎双球菌抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、放线菌素 D CAS 50-76-0 和环己亚胺 CAS 66-81-9。
Pneumadin抑制剂是一类化合物，旨在靶向并抑制pneumadin的活性。Pneumadin是一种肽，被认为在调节生理过程（如体内水和盐平衡）中发挥作用。Pneumadin与中枢神经系统和外周组织中的某些受体相互作用，从而影响体液平衡和某些自主神经功能的调节。研究人员通过抑制pneumadin，旨在探索其下游信号通路和对细胞过程的影响。这些抑制剂是了解肺腺素在各种生物系统中生化作用的宝贵工具，有助于详细分析其参与特定调节机制的情况。在研究中使用肺腺素抑制剂，科学家可以研究这种肽如何在分子水平上影响稳态机制，特别是在心血管和肾脏系统内。通过阻断肺腺素的活性，研究人员可以评估细胞反应的变化，包括离子转运和神经激素调节。此外，pneumadin抑制剂有助于阐明pneumadin与参与维持体液和电解质平衡的其他关键信号分子之间的关系。这有助于更好地理解pneumadin在负责调节生理稳定的更广泛的信号通路网络中的位置。这些研究还可能揭示该肽在各种生物功能中的更广泛作用，使pneumadin抑制剂成为推进生物化学和分子生物学领域研究的重要工具。
関連項目
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 可通过抑制组蛋白去乙酰化酶来下调 Pneumadin 的表达，从而导致染色质状态更加封闭，基因转录减少。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种药剂可能会通过与 DNA 和 RNA 结合减少 Pneumadin 的合成，从而抑制 DNA 甲基转移酶，导致低甲基化，并可能导致基因沉默。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可通过特异性抑制 mTOR（一种调节细胞生长和蛋白质合成的关键激酶）来降低 Pneumadin 水平，从而减少肽类激素的分泌。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 可能通过在转录起始复合体与 DNA 结合，阻止 RNA 聚合酶拉长 RNA 链，从而抑制 Pneumadin 的转录。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己亚胺可通过阻断核糖体的肽基转移酶活性，阻止蛋白质在翻译过程中的伸长，从而抑制 Pneumadin 的表达。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
RG 108 可通过抑制 DNA 甲基转移酶来降低 Pneumadin mRNA 水平，从而可能导致基因启动子区域的去甲基化，抑制基因活性。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 可能通过竞争性结合 BET 溴链的乙酰基-赖氨酸识别口袋，将其从染色质中置换出来，导致基因转录物的改变，从而减少 Pneumadin 的表达。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 可通过阻断 PI3K/Akt 信号通路抑制 Pneumadin 的表达，而 PI3K/Akt 信号通路对包括转录和翻译在内的许多细胞过程都至关重要。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 可能会通过特异性抑制 MAP 激酶通路上游的 MEK1/2，从而降低 Pneumadin 的水平，从而有可能下调基因表达。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB 431542可通过抑制TGF-β受体来减少Pneumadin的表达，从而减少下游细胞增殖和分化信号通路的活性。 | ||||||