PME-1 抑制因子

常见的PME-1抑制剂包括但不限于Sinefungin CAS 58944-73-3、腺苷、过碘酸盐氧化CAS 34240-05-6、同型半胱氨酸 CAS 6027-13-0、5′-脱氧-5′-甲基硫代腺苷CAS 2457-80-9和福斯特菌素CAS 87860-39-7。

PME-1抑制剂包括一系列化合物，这些化合物通过调节相关的酶途径，直接或间接地影响蛋白磷酸酶甲酯酶-1（PME-1）的活性。PME-1的主要功能是去甲基化并使PP2A失活，PP2A是细胞信号传导中的一个重要磷酸酶。因此，PME-1的抑制剂可以间接增强PP2A的活性，从而影响各种细胞过程。该列表包括像Sinefungin和腺苷衍生物这样的化合物，这些化合物已知会影响甲基转移酶的活性。这些分子可能会间接影响PME-1的功能，因为PME-1参与了PP2A的甲基化-去甲基化平衡。同样，像甲硫腺苷及其衍生物这样的分子可能作为竞争性抑制剂或影响PP2A的甲基化状态。

像Fostriecin这样的化合物代表了一种不同的方法，它们不是抑制PME-1，而是激活PP2A。这种策略可以抵消PME-1对PP2A的失活作用。相比之下，像斑蝥素、冈田酸和微囊藻毒素-LR这样的化学物质是PP2A的抑制剂，它们被列入清单中以提供对PP2A及其相关酶调控的更广泛视角。这些化合物展示了靶向特定磷酸酶途径的复杂性以及可能需要的间接方法来调节像PME-1这样的酶。