PLSCR3 激活剂包括多种化学实体,它们通过不同的细胞信号传导途径和生物物理膜改变间接增强 PLSCR3 的扰乱酶活性。蛇床子苷-1-磷酸和米替福新等化合物分别通过与脂质信号级联或与细胞膜结合来发挥作用,从而改变膜的动态,有利于 PLSCR3 发挥磷脂扰乱功能。同样,钙离子诱导剂 A23187 可提高细胞内的钙水平,直接增强 PLSCR3 的扰乱酶活性,而 PLSCR3 的活性是钙依赖性的。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)是一种已知的 PKC 激活剂,可促进 PLSCR3 的磷酸化和随后的激活,而 Edelfosine 和 C2-神经酰胺可改变脂质双分子层的组成,从而增强 PLSCR3 的运行环境。脂肪酸(如油酸和花生四烯酸)融入细胞膜后可改善膜的流动性,为 PLSCR3 的脂质外化功能创造更有利的条件。
除此之外,溶血酸和葡萄糖甘油酰胺也能融入脂质双分子层,改变膜的曲率和张力,这些参数对于 PLSCR3 介导的脂质扰乱作用至关重要。姜黄素具有与膜相互作用并调节膜特性的倾向,可通过改变膜的物理状态,促进 PLSCR3 发挥更积极的扰乱酶功能。最后,白藜芦醇通过其多酚结构对膜结构和流动性产生影响,从而增强 PLSCR3 干扰酶的活性。总之,这些激活剂通过各种机制发挥作用,或直接促进 PLSCR3 的扰乱酶活性,或改变细胞膜环境,间接支持 PLSCR3 在磷脂再分布中的功能作用。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇是一种多酚类化合物,已知能与包括膜蛋白在内的多种细胞靶标相互作用。白藜芦醇融入膜后,可通过调节膜结构和流动性来影响 PLSCR3 的功能,从而有可能增强 PLSCR3 的扰乱酶活性。 |