PlGF2 抑制因子
常见的PlGF2抑制剂包括（但不限于）舒林酸（CAS 38194-50-2）、姜黄素（CAS 458-37-7）、白藜芦醇（CAS 501-36-0）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）和全反式维甲酸（CAS 302-79-4）。
PlGF2抑制剂是指一类专门针对胎盘生长因子2（PlGF2）的化合物，PlGF2是血管内皮生长因子（VEGF）家族的重要成员。PlGF2参与血管生成的调节，即通过已有的血管形成新的血管。PlGF2抑制剂通常通过与蛋白质本身结合或干扰其与受体（如VEGFR-1（Flt-1））的相互作用来发挥作用。通过破坏这些相互作用，PlGF2抑制剂可以调节内皮细胞的增殖、迁移和存活，而这些是血管生成过程中的关键步骤。PlGF2信号的抑制会影响多种分子通路，尤其是那些与细胞对缺氧反应有关的通路，缺氧时PlGF2会上调以刺激血管生长。这些抑制剂的特异性使其能够精确调节血管生成过程，而不会广泛影响VEGF家族中的相关生长因子。从结构上看，PlGF2抑制剂可以是小分子、肽，甚至抗体或工程蛋白等更大的大分子。它们的设计通常侧重于优化与PlGF2或其受体的结合亲和力，以确保这些抑制剂即使在低浓度下也能有效。许多小分子抑制剂被设计为模仿PlGF2或其受体结合域的关键部分，作为诱饵阻止受体与配体正常结合。其他策略包括使PlGF2蛋白构象不稳定，使其无法与其目标受体相互作用。对PlGF2抑制剂的化学合成研究探索了各种支架和部分，以增强其稳定性、可溶性和生物利用度，从而在各种环境中发挥最大活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | ¥350.00 ¥948.00 ¥1658.00 | 3 | |
舒林酸可通过抑制环氧化酶来下调 PlGF-2 的表达，从而减少可使 PlGF-2 水平升高的促炎前列腺素的产生。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可以通过直接抑制负责启动血管生成相关基因转录的 NF-κB 转录因子的活化来减少 PlGF-2 的表达。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇可通过抑制 sirtuin 蛋白的活化来降低 PlGF-2 的表达，从而抑制参与血管生成过程的基因。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可以通过阻碍信号转导通路中的激酶活动来抑制 PlGF-2 的表达，而信号转导通路中的激酶活动会促使促进血管生成基因的转录。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可通过促进细胞分化和降低细胞增殖率来减少 PlGF-2 的表达，这些过程与血管生成因子的需求密切相关。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 可通过阻断磷酸肌醇 3- 激酶抑制 PlGF-2 的表达，磷酸肌醇 3- 激酶是激活 PI3K/Akt 通路的关键，而 PI3K/Akt 通路可刺激血管生成相关基因的表达。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 是激活 MAPK/ERK 通路的必要条件，而 MAPK/ERK 通路可导致血管生成基因表达的增加，PD 98059 可通过阻碍 MEK 酶的活性来降低 PlGF-2 水平。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 可通过抑制 c-Jun N 端激酶来降低 PlGF-2 的表达，从而阻止促进血管生成相关基因转录的转录因子的激活。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
地塞米松可能通过触发糖皮质激素受体来下调 PlGF-2 的表达，而糖皮质激素受体可以抑制促炎转录因子的活性，从而使 PlGF-2 水平升高。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可以通过抑制 mTOR 通路来降低 PlGF-2 的表达，而 mTOR 通路在细胞生长和血管生成相关基因的转录中起着至关重要的作用。 | ||||||