Date published: 2025-10-10

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PLEKHH3激活剂

常见的 PLEKHH3 激活剂包括但不限于蕨麻 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、锂 CAS 7439-93-2 和 SB-216763 CAS 280744-09-4。

佛司可林以其刺激腺苷酸环化酶的特性而闻名,它能提高细胞内的 cAMP 水平,进而激活 PKA 信号通路,对 PLEKHH3 的活性产生潜在影响。IBMX 的存在可防止 cAMP 降解,从而补充福斯克林的作用,确保 PKA 的持续激活及其相关的调节作用。表皮生长因子通过与表皮生长因子受体结合,启动了一个深入细胞信号网络的级联反应,通过下游效应器影响各种蛋白质,其中可能包括 PLEKHH3。PMA 对 PKC 的激活是另一个交汇点,信号的改变可能会与 PLEKHH3 的调控机制产生交集。

氯化锂和 SB 216763 作为 GSK-3 抑制剂,使 Wnt 信号轴发挥作用,这对细胞骨架动力学有深远影响,并进而影响 PLEKHH3 的功能状态。PD98059和U0126(均为MEK抑制剂)以及LY294002(一种PI3K抑制剂)分别改变了ERK/MAPK和AKT信号通路的平衡,它们的作用也反映了这一点。这些途径是调节多种细胞过程不可或缺的部分,因此对它们的调节会间接影响到 PLEKHH3。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
¥857.00
¥1692.00
¥8179.00
¥15626.00
¥23128.00
73
(3)

腺苷酸环化酶激活剂可增加 cAMP 水平,这可能会通过 PKA 依赖性信号途径影响 PLEKHH3 的活性。

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
¥1794.00
¥3554.00
¥6747.00
34
(1)

磷酸二酯酶抑制剂,可阻止 cAMP 降解,从而可能增强 PKA 的活性并影响 PLEKHH3。

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
¥451.00
¥1455.00
¥2369.00
¥5528.00
¥10481.00
119
(6)

PKC 激活剂可以调节可能与涉及 PLEKHH3 的信号通路交叉的信号通路。

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
¥2414.00
(0)

GSK-3 抑制剂可影响 Wnt 信号传导,从而可能通过细胞骨架重排影响 PLEKHH3 的活性。

SB-216763

280744-09-4sc-200646
sc-200646A
1 mg
5 mg
¥790.00
¥2234.00
18
(1)

GSK-3 抑制剂与氯化锂类似,可能通过 Wnt 通路调节剂影响 PLEKHH3。

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

MEK 抑制剂会影响 ERK/MAPK 信号传导,从而可能影响调控 PLEKHH3 的途径。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

PI3K 抑制剂可影响 AKT 信号转导,并可能与涉及 PLEKHH3 的通路发生交叉。

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

与 PD98059 类似的 MEK 抑制剂可能会改变 ERK/MAPK 信号传导,并影响 PLEKHH3 的活性。

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

JNK 抑制剂,可以调节 JNK 信号,从而可能影响与 PLEKHH3 调节交叉的途径。

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

mTOR 抑制剂会影响细胞生长和存活途径,可能会间接影响 PLEKHH3。