佛司可林以其刺激腺苷酸环化酶的特性而闻名,它能提高细胞内的 cAMP 水平,进而激活 PKA 信号通路,对 PLEKHH3 的活性产生潜在影响。IBMX 的存在可防止 cAMP 降解,从而补充福斯克林的作用,确保 PKA 的持续激活及其相关的调节作用。表皮生长因子通过与表皮生长因子受体结合,启动了一个深入细胞信号网络的级联反应,通过下游效应器影响各种蛋白质,其中可能包括 PLEKHH3。PMA 对 PKC 的激活是另一个交汇点,信号的改变可能会与 PLEKHH3 的调控机制产生交集。
氯化锂和 SB 216763 作为 GSK-3 抑制剂,使 Wnt 信号轴发挥作用,这对细胞骨架动力学有深远影响,并进而影响 PLEKHH3 的功能状态。PD98059和U0126(均为MEK抑制剂)以及LY294002(一种PI3K抑制剂)分别改变了ERK/MAPK和AKT信号通路的平衡,它们的作用也反映了这一点。这些途径是调节多种细胞过程不可或缺的部分,因此对它们的调节会间接影响到 PLEKHH3。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
腺苷酸环化酶激活剂可增加 cAMP 水平,这可能会通过 PKA 依赖性信号途径影响 PLEKHH3 的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
磷酸二酯酶抑制剂,可阻止 cAMP 降解,从而可能增强 PKA 的活性并影响 PLEKHH3。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PKC 激活剂可以调节可能与涉及 PLEKHH3 的信号通路交叉的信号通路。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
GSK-3 抑制剂可影响 Wnt 信号传导,从而可能通过细胞骨架重排影响 PLEKHH3 的活性。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
GSK-3 抑制剂与氯化锂类似,可能通过 Wnt 通路调节剂影响 PLEKHH3。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 抑制剂会影响 ERK/MAPK 信号传导,从而可能影响调控 PLEKHH3 的途径。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂可影响 AKT 信号转导,并可能与涉及 PLEKHH3 的通路发生交叉。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
与 PD98059 类似的 MEK 抑制剂可能会改变 ERK/MAPK 信号传导,并影响 PLEKHH3 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK 抑制剂,可以调节 JNK 信号,从而可能影响与 PLEKHH3 调节交叉的途径。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂会影响细胞生长和存活途径,可能会间接影响 PLEKHH3。 |