PLC ζ 抑制因子
常见的 PLC ζ 抑制剂包括但不限于 U-73343 CAS 142878-12-4、硫酸新霉素 CAS 1405-10-3、ET-18-OCH3 CAS 77286-66-9、D609 CAS 83373-60-8 和 Miltefosine CAS 58066-85-6。
PLC ζ抑制剂由一组不同的化合物组成，它们影响磷脂酶 C zeta 的活性，而磷脂酶 C zeta 是启动细胞内钙振荡的关键蛋白，它是包括卵母细胞活化在内的各种细胞功能所必需的。这些抑制剂可直接作用于 PLC ζ 的活性位点或其直接底物，例如 U73122 可直接抑制该酶的活性。另外，一些化合物可能与相关信号通路的成分相互作用，从而间接调节 PLC ζ 的活性。例如，新霉素会与磷酸肌酸结合，从而影响 PLC ζ 的底物供应。其他化合物如 ET-18-OCH3（埃德福新）和米替福新会破坏脂质信号转导，而脂质信号转导对 PLC ζ 的功能至关重要。
此外，某些抑制剂可能通过靶向 PLC ζ 的上游调节因子或下游靶点来发挥其作用。例如，普萘洛尔可调节 G 蛋白偶联受体，从而影响支配 PLC ζ 活性的信号级联。2-APB 等化合物会影响三磷酸肌醇受体和钙通道，从而影响 PLC ζ 介导途径的下游效应。因此，这些抑制剂包含一系列机制，反映了围绕 PLC ζ 及其引发的钙振荡的复杂调控网络。因此，这些化合物有助于深入了解 PLC ζ 对细胞过程的多方面控制，展示了细胞环境中不同信号分子和途径之间错综复杂的相互作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
U-73343 | 142878-12-4 | sc-201422 sc-201422A | 5 mg 25 mg | ¥1027.00 ¥3870.00 | 17 | |
U73122 的一种非活性类似物，可作为一种控制剂；可调节 PLC 相关途径。 | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | ¥293.00 ¥384.00 | 20 | |
一种氨基糖苷类抗生素，可通过与磷酸肌酸结合抑制 PLC ζ。 | ||||||
ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥1230.00 ¥4817.00 ¥9319.00 ¥17431.00 ¥41540.00 | 6 | |
一种可通过改变脂质信号转导抑制 PLC ζ 的合成烷基赖磷脂。 | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | ¥2087.00 ¥6363.00 | 7 | |
一种三环癸烷-9-基黄原酸盐，可通过阻断磷脂酰胆碱特异性 PLC 来抑制 PLC ζ。 | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | ¥891.00 | 8 | |
一种烷基磷酸胆碱药物，可通过干扰脂质信号转导抑制 PLC ζ。 | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥959.00 ¥36023.00 ¥53319.00 | 4 | |
一种吖啶衍生物，可通过与 DNA 相互结合并破坏信号传递来抑制 PLC ζ。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
一种非选择性β受体阻滞剂，可通过调节 G 蛋白偶联受体抑制 PLC ζ。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
三磷酸肌醇受体和储存操作通道的调节剂，可间接抑制 PLC ζ。 | ||||||