被归类为PKA IIβ reg抑制剂的抑制剂,其特点在于它们有潜力抑制PKA的激活,或者通过直接抑制cAMP与调节亚基的相互作用,或者通过影响细胞内cAMP的浓度。这些抑制剂展示了细胞内PKA活性的复杂控制过程,这一过程对于调节包括代谢、基因转录和细胞分化在内的各种生理途径至关重要。
这些抑制剂发挥作用的机制是多种多样的。有些抑制剂模仿cAMP的结构,但无法激活PKA,有效地与cAMP竞争调节亚基上的结合位点。其他抑制剂则抑制负责cAMP生成的酶腺苷酸环化酶,或者增加降解cAMP的磷酸二酯酶的活性。通过降低细胞内cAMP的水平,这些化合物间接地保持PKA IIβ reg与催化亚基结合在其非活性形式。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rp-cAMPS | 151837-09-1 | sc-24010 | 1 mg | ¥2245.00 | 37 | |
一种 cAMP 类似物,可竞争性抑制 cAMP 与 PKA 调节亚基(包括 IIβ 调节亚基)的结合。 | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | ¥1049.00 ¥4016.00 | 13 | |
腺苷酸环化酶抑制剂,可减少 cAMP 的合成,间接抑制 PKA IIβ 的激活。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
一种强效 PKA 抑制剂,通过阻断催化位点发挥作用,可使 PKA IIβ reg 稳定为非活性形式。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
一种选择性 PKA 抑制剂,可与催化亚基结合,间接影响 PKA IIβ 的调节功能。 | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | ¥372.00 ¥530.00 ¥3317.00 ¥6329.00 ¥11508.00 ¥28769.00 ¥51784.00 | 1 | |
可激活腺苷受体,导致激活 Gi 蛋白,从而降低 cAMP 水平,间接抑制 PKA IIβ 的调节。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
在高浓度下,它可以非特异性地抑制磷酸二酯酶,但矛盾的是,在相同浓度下,它也可能抑制腺苷酸环化酶。 | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | ¥226.00 ¥350.00 ¥936.00 | 6 | |
与咖啡因类似,可作为一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂,但在浓度较高时也可能抑制腺苷酸环化酶。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
钙调蛋白拮抗剂,可抑制腺苷酸环化酶,减少 cAMP,间接抑制 PKA IIβ 的调节。 | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1128.00 | 1 | |
磷酸二酯酶抑制剂在某些条件下可提高 cAMP 水平,但在浓度较高时也会抑制腺苷酸环化酶。 | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1771.00 | 2 | |
一种抗真菌剂,已被证明能抑制腺苷酸环化酶的活性,从而可能减少 PKA IIβ 的激活。 |