PKAβ cat 抑制因子
常见的PKAβ抑制剂包括但不限于H-89二盐酸盐（CAS 130964-39-5）、KT 5720（CAS 108068-98-0）、KT5823（CAS 1 26643376、Rp-8-Br-cAMPS CAS 129735-00-8和PKI (14-22) 酰胺（肉豆蔻酰化）CAS 201422-03-9。
PKAβ cat抑制剂属于一种特殊化学类化合物，经过精心设计，用于调节蛋白激酶A（PKA）催化亚基β（PKAβ cat）的活性，后者是一种参与磷酸化介导信号转导途径的关键酶。PKAβ cat通过磷酸化靶蛋白来响应各种细胞外信号，在调节各种细胞过程中发挥着至关重要的作用。这些抑制剂是经过精心设计的分子，旨在与PKAβ cat相互作用，影响其正常功能。通过这些相互作用，它们可能会影响与信号传导、细胞反应和调节通路相关的各种细胞过程，而不会直接改变其激酶结构域或其参与磷酸化介导的信号传导。
PKAβ cat抑制剂的设计基于对催化亚基的结构和功能属性的全面理解。这些抑制剂通常采用先进的化学合成方法开发，并参考了生物化学和细胞信号传导途径的见解，其特点是能够选择性地与PKAβ cat结合。这种选择性能够有针对性地调节依赖于这种特定酶活性的细胞途径。通过系统地研究PKAβ cat抑制的影响，研究人员深入了解了其在调节信号转导级联和细胞反应中的复杂作用。PKAβ cat抑制剂的开发和利用有助于加深我们对蛋白激酶和细胞动力学之间复杂相互作用的理解，揭示控制信号转导的基本分子机制，并有助于细胞对PKAβ cat活性变化作出反应。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
H89是一种强效的PKA抑制剂，可与ATP竞争结合位点，阻止PKA活化和下游信号级联。它可以影响由PKA活性调节的细胞过程。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
KT5720 通过与 PKA 的 ATP 结合位点结合来抑制 PKA，从而阻断 PKA 的活化并影响下游信号通路。这种抑制作用会影响受 PKA 活性调控的细胞过程。 | ||||||
KT5823 | 126643-37-6 | sc-3534 sc-3534A sc-3534B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥2008.00 ¥13584.00 ¥54142.00 | 21 | |
KT5823 是一种 PKA 抑制剂，它能干扰 ATP 与 PKA 的结合，从而可能阻止 PKA 的激活并影响由 PKA 依赖性信号调节的细胞过程。 | ||||||
Rp-8-Br-cAMPS | 129735-00-8 | sc-3539A sc-3539 | 500 µg 1 mg | ¥2189.00 ¥3791.00 | 22 | |
Rp-8-Br-cAMPS 是一种环磷酸腺苷类似物，它通过阻断 PKA 与环磷酸腺苷的结合来选择性地抑制 PKA。这种抑制作用可影响由 PKA 依赖性信号调节的细胞过程。 | ||||||
PKI (14-22) amide (myristoylated) | 201422-03-9 | sc-471154 | 0.5 mg | ¥1489.00 | 2 | |
肉豆蔻酰化 PKI 是一种细胞渗透性多肽，它通过与 PKA 催化亚基结合来抑制 PKA，阻止 PKA 激活并影响下游细胞信号通路。 | ||||||
PKA Inhibitor IV | 99534-03-9 | sc-3010 | 0.5 mg | ¥714.00 | 17 | |
这是一种基于多肽的抑制剂，以 PKA 的催化亚基为靶点，阻止其激活，并可能影响由 PKA 依赖性信号调节的细胞过程。 | ||||||
Adenosine Kinase Inhibitor 抑制剂 | 214697-26-4 | sc-202900 | 5 mg | ¥4896.00 | 9 | |
腺苷激酶抑制剂会影响细胞中的腺苷水平，从而间接影响 PKA 的活性，腺苷水平会影响环 AMP 水平，进而影响 PKA 的活化。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor II | 478482-75-6 | sc-24020 sc-24020A | 5 mg 25 mg | ¥903.00 ¥3272.00 | 11 | |
GSK-3 抑制剂可能通过靶向与 PKA 介导的途径交叉的信号途径，间接调节 PKA 的活性，从而影响相关的细胞过程。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N6-Benzoyl-, Sodium Salt | 30275-80-0 | sc-300167 | 10 µmol | ¥3588.00 | 1 | |
它是环磷酸腺苷的类似物，可通过与环磷酸腺苷竞争与 PKA 调节亚基结合而抑制 PKA 的激活。它可以影响依赖于 PKA 的细胞过程。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普仑是一种磷酸二酯酶抑制剂，能提高环磷酸腺苷的水平，从而可能激活 PKA。通过抑制罗利普仑，可以影响 PKA 的激活和下游细胞效应。 | ||||||