蛋白激酶A(PKA)是一种关键酶,在环磷酸腺苷(cAMP)信号通路中起着基础性作用,调节着众多细胞过程。PKA是一个四聚体,由两个调节亚基和两个催化亚基组成。当细胞内cAMP水平升高时,cAMP分子会与PKA的调节亚基结合,导致催化亚基的释放和激活。一旦释放,催化亚基就可以磷酸化多种靶蛋白,从而调节它们的活性。在这些催化亚基中,α催化亚基(PKAα cat)因其广泛的表达和在各种细胞事件中的关键作用而备受关注。
PKAα cat抑制剂是专门开发出来的化合物,旨在特异性地靶向并抑制PKAα催化亚基的活性。这些抑制剂通过直接结合到PKAα cat的催化口袋或其他重要区域,从而阻止其磷酸化靶底物的能力。通过这种方式,这些抑制剂可以调节由PKAα cat激活介导的下游效应。一些PKAα cat抑制剂可能采用ATP竞争机制,与ATP竞争结合激酶的活性位点。另一些可能是变构性的,结合到与活性位点不同的部位,并诱导构象变化,使激酶失活。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
H-89 是一种强效的 PKA 抑制剂。通过抑制 PKA 的活性,它可能会下调 PKAα 猫的表达或功能。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
KT 5720 是另一种强效的 PKA 抑制剂。它对 PKA 的抑制可能会下调 PKAα 猫的表达。 | ||||||
Rp-cAMPS | 151837-09-1 | sc-24010 | 1 mg | ¥2245.00 | 37 | |
这是一种 cAMP 类似物,是 cAMP 依赖性 PKA 的竞争性抑制剂,可能会导致 PKAα cat 的下调。 | ||||||
PKA Inhibitor IV | 99534-03-9 | sc-3010 | 0.5 mg | ¥714.00 | 17 | |
这是一种多肽 PKA 抑制剂。通过抑制 PKA,它可能会影响 PKAα cat 的下调。 | ||||||
PKI (14-22) amide (myristoylated) | 201422-03-9 | sc-471154 | 0.5 mg | ¥1489.00 | 2 | |
这种 PKA 抑制剂可能会通过抑制 PKAα 的活性来减少 PKAα 猫的表达。 | ||||||
Rp-8-Br-cAMPS | 129735-00-8 | sc-3539A sc-3539 | 500 µg 1 mg | ¥2189.00 ¥3791.00 | 22 | |
这种 cAMP 类似物能抑制 PKA,从而有可能下调 PKAα cat。 | ||||||
Rp-8-CPT-cAMPS | 129735-01-9 | sc-215821 | 5 µmol | ¥8033.00 | 2 | |
另一种作为 PKA 抑制剂的 cAMP 类似物,可能导致 PKAα cat 下调。 | ||||||
Rp-8-PIP-cAMPS | 156816-36-3 | sc-391036 | 1 vial | ¥5212.00 | ||
通过抑制 PKA,这种 cAMP 类似物可能会下调 PKAα cat。 | ||||||
Rp-8-Br-PET-cGMPs | 185246-32-6 | sc-215820 sc-215820A | 1 mg 5 mg | ¥3791.00 ¥14915.00 | 1 | |
这种化合物通过抑制 PKA,可能会导致 PKAα cat 的下调。 | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | ¥1049.00 ¥4016.00 | 13 | |
腺苷酸环化酶抑制剂 SQ22536 可能会通过降低 cAMP 水平间接下调 PKAα cat。 |