PIPOX抑制剂是指一类抑制过氧化物酶肌氨酸氧化酶(PIPOX)活性的化合物,该酶参与肌氨酸氧化脱甲基为甘氨酸的过程。肌氨酸氧化酶在甘氨酸的分解代谢中起作用,甘氨酸是一种参与多种代谢过程的简单氨基酸。通过抑制PIPOX,这些化合物可以干扰肌氨酸的代谢转化,影响甘氨酸和甲基化循环,而这对细胞稳态非常重要。PIPOX抑制剂的分子机制通常包括阻断酶的活性位点,阻止肌氨酸的氧化,从而调节下游代谢途径。从结构上看,PIPOX抑制剂种类繁多,具有与酶辅因子结合的能力,包括黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD),这是酶催化功能所必需的。PIPOX抑制剂的化学性质通常表现为能够与非活性状态的PIPOX相互作用并稳定其特定构象。这些抑制剂可以表现出不同的结合亲和力,这取决于其官能团和分子大小,而官能团和分子大小决定了它们与酶的活性位点或变构位点相互作用的有效性。它们对酶活性的影响也会因其溶解度、生理条件下的稳定性以及穿透过氧化物酶体膜的能力而有所不同。对PIPOX抑制剂的研究通常侧重于结构活性关系(SAR),以了解这些抑制剂的化学结构变化如何调节其针对酶的效力和特异性,从而使其成为研究生物化学中肌氨酸和相关氨基酸代谢作用的有用工具。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 可通过增加 PIPOX 基因启动子附近组蛋白的乙酰化水平,从而改变转录物的可及性,从而下调 PIPOX。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 可通过诱导其基因启动子的低甲基化,导致转录启动受抑制,从而降低 PIPOX 的表达。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 可能通过在转录起始复合体与 DNA 结合,阻断新生 PIPOX mRNA 链的延伸,从而抑制 PIPOX 的表达。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己亚胺可在 mRNA 翻译过程中阻碍核糖体的易位过程,导致提前终止,从而降低 PIPOX 蛋白水平。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可能会通过抑制 mTOR 途径来降低 PIPOX 的水平,而 mTOR 途径对于启动翻译(包括 PIPOX mRNA 的翻译)至关重要。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132 可通过抑制调节蛋白的蛋白酶体降解来降低 PIPOX 蛋白水平,而调节蛋白积累后会抑制 PIPOX 基因转录。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可通过与其核受体结合来下调 PIPOX,而核受体可能会抑制转录激活物或招募共抑制物到 PIPOX 基因启动子。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 可能会通过抑制 JNK 活性来降低 PIPOX 的转录,而 JNK 活性是激活促进 PIPOX 基因表达的转录因子所必需的。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 可通过阻断 PI3K 活性,导致 AKT 磷酸化减少,进而抑制 PIPOX 的转录因子,从而下调 PIPOX 的表达。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可以通过下调可能参与 PIPOX 基因转录激活的转录因子 NF-κB 的活性来降低 PIPOX 的表达。 |