PIG-F 抑制剂又称磷脂酰肌醇聚糖 F 类抑制剂,是一类专门针对细胞膜内特定酶途径而设计的化合物。这些抑制剂的特点是能够调节 PIG-F 酶的活性,而 PIG-F 酶在糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚的生物合成过程中起着至关重要的作用。GPI 锚是一种复杂的糖脂,可作为多种细胞表面蛋白(包括受体和粘附分子)的膜锚。添加 GPI 锚点对于这些蛋白质在细胞表面正确定位和发挥作用至关重要。
PIG-F 抑制剂涉及干扰负责 GPI 锚合成的酶反应。这样,这些抑制剂就会破坏将蛋白质锚定到细胞膜上的正常过程。这种有针对性的干扰会对各种细胞过程和信号通路产生深远影响,最终影响细胞粘附、信号转导和细胞膜的整体组织。PIG-F 抑制剂是细胞和分子生物学研究的重要工具,它使科学家们能够研究 GPI-anchored 蛋白的功能,并探索其缺失或功能失常的后果。此外,PIG-F 抑制剂的开发和研究为更广泛的脂质生物化学和膜生物学领域提供了宝贵的见解,有助于我们了解细胞的结构和功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
靶向与 PIGFR 同属一个家族的血管内皮生长因子受体,可能会减少 PIGF 介导的血管生成。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
抑制参与 PIGF 下游信号传导的 RAF 激酶、血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(PDGFR)。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(PDGFR)和 c-KIT,影响 PIGF 可能参与的通路。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR),可能会干扰与 PIGF 相关的信号传导。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
抑制包括血管内皮生长因子受体在内的多种酪氨酸激酶,可能会影响 PIGF 介导的效应。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
以血管内皮生长因子受体(VEGFR)等为靶标,可改变与 PIGF 相关的通路。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
抑制表皮生长因子受体,并可能间接影响 PIGF 信号传导。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
靶向表皮生长因子受体(EGFR),它可能会对 PIGF 信号产生下游影响。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
抑制 HER2 和表皮生长因子受体,可能间接影响 PIGF 信号传导。 |