PI 3-kinase p110 alpha 抑制因子

LY 294002是PI 3-激酶p110α异构体的选择性抑制剂，因其能够干扰下游信号传导通路而闻名。它与ATP结合位点结合，有效阻断激酶活性并改变磷脂代谢。这种化合物具有独特的动力学特性，能够影响关键底物的磷酸化状态并调节细胞对生长因子的反应。它与酶的独特相互作用凸显了细胞过程中信号网络复杂的平衡。

LY-294,002 盐酸盐是 PI 3-kinase p110 alpha 异构体的选择性抑制剂，因其能够干扰细胞内信号级联而闻名。它能与酶的 ATP 结合袋结合，有效阻断其催化活性。这种抑制作用会改变下游信号通路，影响细胞功能，如生长和凋亡。该化合物具有独特的动力学特性，可在各种生物环境中对 PI 3-kinase 相关机制进行细致的研究。

BEZ235 是 PI 3-kinase p110 alpha 异构体的强效抑制剂，其特点是能够破坏脂质信号通路。它选择性地靶向酶的活性位点，导致磷脂酰肌醇 3,4,5-三磷酸酯水平降低。这种调节剂会影响各种细胞过程，包括代谢和生存信号转导。该化合物独特的结合亲和力和动力学特征为我们提供了细胞生长和分化调控机制的深入见解。

PI-103 是 PI 3-kinase p110 alpha 异构体的强效抑制剂，具有选择性破坏脂质激酶活性的独特能力。它与酶的活性位点结合，导致构象改变，从而阻碍底物结合。这种化合物会影响关键的信号传导途径，特别是那些涉及细胞增殖和存活的途径。其独特的相互作用特征有助于详细探索 PI 3-kinase 在细胞过程中的动态和调控机制。

PIK-75 是一种游离碱，是 PI 3-kinase p110 alpha 异构体的选择性抑制剂，以其调节脂质代谢的能力而闻名。它与酶的 ATP 结合袋相互作用，导致酶的构象发生变化，从而改变其催化效率。这种化合物具有独特的动力学特性，起效迅速，对下游信号途径的影响持续时间长，是研究细胞信号网络和代谢调节的重要工具。

BKM120 是一种针对 PI 3-kinase p110 alpha 异构体的选择性抑制剂，具有破坏脂质信号通路的独特能力。它与酶的活性位点结合，导致构象变化，从而阻碍底物的进入。这种化合物表现出独特的反应动力学，对影响下游信号级联的酶具有显著的亲和力。它的特异性允许对细胞过程进行详细探索，特别是在代谢调节和信号转导方面。

GDC-0941 是一种 PI 3-kinase p110 alpha 异构体的强效抑制剂，具有调节细胞生长和存活途径的能力。它通过一种独特的结合机制与酶相互作用，稳定非活性构象，有效阻止底物磷酸化。这种化合物具有选择性动力学特征，可影响脂质代谢和细胞信号网络的动态，是剖析复杂生物过程的重要工具。

GSK2126458是一种选择性抑制剂，作用于PI 3-激酶p110α亚型，其独特之处在于能够破坏脂质信号通路。它与酶的特定变构位点结合，改变其构象并抑制下游信号级联。这种化合物表现出独特的反应动力学，影响底物相互作用的速度，为研究细胞代谢和生长的调节机制提供了新思路。其特殊性使得PI 3-激酶相关途径的详细研究成为可能。

PIK-75 hydrochloride 是 PI 3-kinase p110 alpha 异构体的选择性抑制剂，其独特的结合亲和力可改变酶的构象。这种化合物能破坏酶与脂质底物的相互作用，从而减少下游信号级联。该化合物的动力学特征显示其起效迅速，是研究受 PI 3-kinase 活性影响的细胞过程的重要药物。

GDC-0980 是一种 PI 3-kinase p110 alpha 异构体的强效抑制剂，以其调节细胞信号网络的能力而闻名。它通过独特的结合动力学与酶相互作用，稳定了阻碍其催化活性的构象。这种化合物会影响关键底物的磷酸化，从而影响代谢途径和细胞增殖。它的选择性作用为剖析 PI 3-kinase 信号转导的复杂性提供了宝贵的工具。