PHLDA3 激活剂的主要特点是能够诱导内质网(ER)应激或调节自噬。Thapsigargin、Tunicamycin、Dithiothreitol(DTT)和2-Deoxy-D-glucose(2-DG)等化合物可诱导ER应激,进而激活转录因子ATF4。ATF4 与 PHLDA3 启动子结合会导致其表达增加。
通过对自噬的影响激活 PHLDA3。雷帕霉素是一种已知的自噬诱导剂,3-甲基腺嘌呤(3-MA)和巴非罗霉素 A1 是自噬抑制剂,它们都有可能影响 PHLDA3 的表达。了解这些影响的确切机制和意义是一个活跃的研究领域。同样,化学伴侣(如牛磺酸脱氧胆酸(TUDCA)和苯丁酸(4-PBA))可减少ER应激,它们在PHLDA3激活中的作用也是一个有趣的研究方向。最后,葡萄糖和棕榈酸(一种饱和脂肪酸)可通过ATF4诱导PHLDA3的表达,强调了该蛋白在代谢调节中的作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
巴佛洛霉素 A1 可抑制自噬,而自噬过程有可能调节 PHLDA3 的表达。 |