PHK 抑制因子
圣克鲁斯生物技术公司目前提供多种 PHK 抑制剂，可用于各种应用领域。PHK 抑制剂是研究磷酸化酶激酶 (PHK) 的重要工具，PHK 是一种在糖原代谢调控中起关键作用的酶。通过抑制 PHK 的活性，研究人员可以探索 PHK 控制糖原磷酸化酶磷酸化和激活的机制，而糖原磷酸化酶对糖原分解至关重要。这些抑制剂对于剖析糖原分解所涉及的调控途径以及了解能量代谢在不同细胞环境中的管理方式至关重要。在科学研究中，PHK 抑制剂被用来研究调节糖原代谢的信号通路。研究人员利用这些抑制剂来研究 PHK 抑制对葡萄糖供应和能量产生的影响，从而深入了解代谢控制的更多方面。此外，PHK 抑制剂还可用于研究 PHK 在肌肉和肝脏组织中的作用，从而更深入地了解糖原储存的组织特异性调控。这些抑制剂还有助于研究糖原代谢紊乱的代谢性疾病和病症，使研究人员能够确定进一步研究的潜在分子靶标。PHK 抑制剂的使用有助于开发新型实验模型，以探究代谢途径和调控网络之间复杂的相互作用，从而增进我们对细胞能量平衡的了解。点击产品名称查看 PHK 抑制剂的详细信息。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
KT 5720是一种强效PHK，能够与蛋白激酶发生独特的相互作用，尤其影响丝氨酸和苏氨酸残基的磷酸化状态。其结构构象有助于选择性抑制，改变激酶活性和下游信号通路。该化合物的动力学特性使其能够快速结合和分离，从而增强其在细胞过程中的调节潜力。此外，其在多种溶剂中的可溶性使其能够在复杂的生物化学系统中进行多种相互作用。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I（GF 109203X）是一种选择性蛋白激酶抑制剂，具有稳定激酶非活性构象的独特能力。这种化合物通过特定的氢键和疏水相互作用调节酶活性，影响细胞信号级联。其独特的分子结构可实现靶向抑制，而良好的溶解度则增强了其与各种生化环境的兼容性，促进与多种激酶靶点的有效结合。 | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1422.00 ¥2369.00 ¥5506.00 | 19 | |
K-252a是一种强效蛋白激酶抑制剂，其特点在于能够通过与酶的活性位点发生独特的相互作用来破坏ATP的结合。这种化合物表现出独特的结合亲和力，促进构象变化，从而阻碍激酶的激活。其结构特征促进了特定的范德华力和静电相互作用，从而增强了选择性。此外，K-252a在多种溶剂中的溶解度使其在生化分析中具有广泛的应用，成为研究激酶动力学的重要工具。 | ||||||