PHF23 抑制剂是一系列主要通过调节染色质动态和组蛋白修饰来发挥其作用的化学物质。就 PHF23 而言,这些染色质变化会影响其结合亲和力、相互作用和功能。HDAC 抑制剂 Trichostatin A 和 Vorinostat 会增加组蛋白乙酰化,这种修饰可能会破坏 PHF23 与染色质的相互作用。同样,5-氮杂-2'-脱氧胞苷作为一种 DNMT 抑制剂,可能会通过改变甲基化模式来改变 PHF23 靶向的 DNA 位点或染色质区域。
EPZ004777 和 EPZ5676 是针对组蛋白甲基化的 DOT1L 抑制剂,组蛋白甲基化是一种重要的染色质标记。这些标记的变化有可能使 PHF23 从其典型的相互作用位点转向或被排斥。G9a/GLP抑制剂(如UNC0638和BIX-01294)以及PRC2抑制剂(如EED226和EPZ011989)分别通过改变甲基化景观和染色质压实发挥作用。这些变化会影响染色质的整体结构,从而影响 PHF23 的相互作用位置和方式。EZH2抑制剂GSK126和GSK343也以甲基化状态为目标,为调节PHF23的相互作用动态提供了另一种途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
HDAC 抑制剂,可增加组蛋白乙酰化,可能会破坏 PHF23 的结合亲和力或与染色质的相互作用。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
通过抑制 HDAC,它可以改变染色质结构,进而影响 PHF23 与其靶标结合或相互作用的能力。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
通过抑制 DNA 甲基化,它可能会改变 PHF23 结合的 DNA 位点或染色质区域,从而影响其功能。 | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | ¥6487.00 | ||
通过抑制 DOT1L 介导的组蛋白甲基化,它可以改变 PHF23 识别或结合的组蛋白标记。 | ||||||
EPZ005687 | 1396772-26-1 | sc-497734 | 2.5 mg | ¥4287.00 | ||
与 EPZ004777 类似,通过改变组蛋白甲基化,它可以改变 PHF23 与之相互作用的染色质景观。 | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
通过抑制 G9a/GLP 介导的甲基化,它可以影响组蛋白甲基化状态,并有可能改变 PHF23 的相互作用或识别位点。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
这种 G9a 抑制剂会调节组蛋白甲基化,从而可能影响 PHF23 的结合位点或相互作用伙伴。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1015.00 ¥2685.00 ¥3385.00 | ||
通过抑制 EZH2,它可以改变甲基化的情况,从而可能改变 PHF23 识别或结合的染色质位点。 | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5099.00 | 1 | |
与 GSK126 类似,通过改变组蛋白甲基化,它可以影响 PHF23 与染色质的相互作用动力学。 |