PHF13 抑制因子

Trichostatin A 是一种强效的组蛋白去乙酰化酶（HDACs）选择性抑制剂。这些酶负责组蛋白的去乙酰化，从而导致染色质凝聚和转录抑制。PHF13 是一种染色质相关蛋白，当 HDACs 被阻断时，它的功能会受到间接抑制，从而导致染色质状态更加松弛，基因表达谱发生改变。

5-Azacytidine 是一种胞苷类似物，可抑制 DNA 甲基转移酶，导致 DNA 低甲基化。这种 DNA 甲基化景观的改变可通过促进基因表达的变化间接抑制 PHF13，从而抵消 PHF13 在转录调控中的功能。

JQ1 是一种小分子，可抑制含溴结构域的蛋白质 BRD2、BRD3 和 BRD4。这些蛋白能识别并结合乙酰化组蛋白，从而影响基因表达。通过抑制这些蛋白，JQ1 可以间接影响 PHF13，因为它也会与乙酰化组蛋白结合，从而可能改变其功能。

UNC0638 是 G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶的强效选择性抑制剂。这些酶能使组蛋白 H3 的赖氨酸 9（H3K9）甲基化，而赖氨酸 9 通常与基因沉默有关。抑制这些酶会间接影响 PHF13，因为组蛋白甲基化的变化会影响 PHF13 与组蛋白的结合。

EPZ-5676 是 DOT1L 甲基转移酶的强效选择性抑制剂，它能特异性地将组蛋白 H3 的赖氨酸 79（H3K79）甲基化。H3K79 甲基化的变化会改变 PHF13 的染色质结合特性，从而间接抑制 PHF13。

GSK126 是 EZH2 甲基转移酶的强效选择性抑制剂，它能特异性地甲基化组蛋白 H3 的赖氨酸 27 (H3K27)。H3K27 甲基化的变化会改变 PHF13 的染色质结合特性，从而间接抑制 PHF13。

I-BET151 是一种抑制含溴结构域蛋白 BRD2、BRD3、BRD4 和 BRDT 的小分子。这些蛋白能识别并结合乙酰化组蛋白，从而影响基因表达。通过抑制这些蛋白，I-BET151 可间接影响 PHF13，因为它也能与乙酰化组蛋白结合，从而可能改变其功能。

RG108 是 DNA 甲基转移酶的非核苷抑制剂。它能阻止 DNA 甲基化，导致基因表达格局发生变化，从而抵消 PHF13 的转录调节功能，间接抑制 PHF13。

MS-275是一种强效的HDAC抑制剂，专门针对HDAC1。通过抑制HDAC1，这种化合物改变了组蛋白的乙酰化状态，从而可能影响PHF13在调节染色质结构和基因表达方面的功能。

BIX-01294是一种G9a组蛋白甲基转移酶的特异性抑制剂。通过抑制G9a，这种化合物通过改变组蛋白的甲基化状态间接影响PHF13，从而影响PHF13的染色质结合特性。