PGD2 synthase激活剂

布托前列素是前列腺素 D2（PGD2）受体 DP2（又称 CRTH2）的选择性激动剂。通过与 DP2 结合并激活 DP2，布他前列素能直接刺激与 PGD2 受体激活相关的下游信号通路。

BW A868C是一种强效且选择性的前列腺素D2（PGD2）受体DP2（也称为CRTH2）激动剂。作为DP2激动剂，BW A868C直接与受体结合并激活受体，启动与PGD2受体激活相关的下游信号级联。

15(R)-15-甲基PGD2是前列腺素D2（PGD2）的一种异构体，可作为PGD2受体DP1的选择性激动剂。通过与DP1结合，这种化合物可直接激活受体，启动与PGD2受体激活相关的下游信号通路。

Zileuton是一种5-脂氧合酶抑制剂，可间接调节PGD2的合成。通过抑制 5-脂氧合酶，Zileuton 可干扰花生四烯酸向白三烯的转化，使平衡转向 PGD2 的产生。

脱氧胆酸是一种胆汁酸，据报告在某些情况下可以刺激PGD2的合成。虽然确切的机制尚未完全阐明，但研究表明脱氧胆酸可能会影响花生四烯酸途径，从而增加PGD2的产生。

前列腺素 D2（PGD2）本身可作为其受体 DP1 和 DP2 的自分泌或旁分泌激活剂。通过与这些受体结合，PGD2 可直接启动与 PGD2 受体激活相关的下游信号通路。这种自分泌或旁分泌激活会形成一个反馈回路，调节 PGD2 的水平并调节其生物效应。

氟前列烯醇是一种前列腺素类似物，据报告可刺激PGD2的合成。虽然确切的机制尚未完全阐明，但研究表明氟前列烯醇可能会影响花生四烯酸途径，导致PGD2的产生增加。

花生四烯酸是一种多不饱和脂肪酸，是合成包括前列腺素 D2（PGD2）在内的多种二十酸的底物。花生四烯酸的存在和从膜磷脂中的释放有助于形成花生四烯酸池，供环氧化酶进行酶促转化。