前列腺素 D2 合成酶(PGD2 合成酶)是一种参与合成前列腺素 D2(PGD2)的酶,前列腺素 D2 是花生四烯酸代谢过程中发现的一种脂质介质。众所周知,PGD2 在中枢神经系统、心血管系统和免疫系统等多个组织和器官中发挥多种生物功能。特别是,PGD2 在炎症、过敏反应和调节睡眠-觉醒周期方面发挥着重要作用。PGD2 合成酶催化前列腺素 H2(PGH2)转化为 PGD2,后者是合成其他前列腺素和血栓素的前体。PGD2 合成酶在肥大细胞、巨噬细胞和脑组织等多种组织中都有表达,这反映了它在生理和病理过程中的广泛参与。
抑制 PGD2 合成酶是治疗与 PGD2 生成过多和炎症失调有关的疾病(如哮喘、过敏性鼻炎和某些炎症性皮肤病)的一种策略。抑制 PGD2 合酶活性的机制有多种。一种方法是使用小分子抑制剂,直接与酶的活性位点结合,从而阻碍其催化功能。另外,还可以通过调节参与合成 PGD2 前体的上游酶(如环氧化酶 (COX) 酶)的表达或活性来实现抑制。此外,以调控 PGD2 合成酶表达的信号通路或转录因子为靶点也可提供其他抑制策略。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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AT-56 | 162640-98-4 | sc-344899 sc-344899A | 1 mg 5 mg | ¥564.00 ¥2256.00 | ||
AT-56是一种小分子抑制剂,直接作用于PGD2合酶。通过结合酶的活性位点,AT-56抑制PGH2向PGD2的转化。这种对PGD2合酶的直接抑制导致PGD2的生成减少,从而影响由PGD2介导的各种生物过程,例如炎症和过敏反应。其机制是破坏PGD2合酶的催化活性,从而阻止PGD2的形成。 | ||||||
HQL-79 | 162641-16-9 | sc-205344 sc-205344A | 1 mg 5 mg | ¥395.00 ¥925.00 | ||
HQL-79是造血前列腺素D合成酶(H-PGDS)的选择性抑制剂,后者是造血系统中PGD2合成酶的同工酶。它通过与H-PGDS的活性位点结合,直接抑制H-PGDS,从而阻断PGH2向PGD2的酶促转化。 | ||||||
SC 26196 | 218136-59-5 | sc-361350 sc-361350A | 10 mg 50 mg | ¥1749.00 ¥7108.00 | 3 | |
SC-26196 是 PGD2 受体 DP2(又称 CRTH2)的选择性拮抗剂。SC-26196 并非 PGD2 合成酶的直接抑制剂,而是通过阻断其受体间接调节 PGD2 的活性。通过拮抗 DP2 受体,SC-26196 可干扰 PGD2 激活的下游信号通路,从而对 PGD2 的作用产生功能性抑制。 |