PF-4 抑制因子
常见的PF-4抑制剂包括但不限于阿司匹林（CAS 50-78-2）、布洛芬（CAS 15687-27-1）、氯吡格雷（CAS 113665-84-2）、替卡格雷（CAS 274693-27-5）和双嘧达莫（CAS 58-32-2）。
PF-4抑制剂属于一种特定的化学化合物，其作用靶点是血小板因子4（PF-4），也称为CXCL4，是由活化的血小板产生的一种小细胞因子。PF-4在多种生理和病理过程中发挥作用，包括炎症、免疫反应和血栓形成。抑制PF-4对多种疾病和病症都有影响。PF-4抑制剂旨在与PF-4相互作用并调节其生物学活性，从而影响其与受体的结合、信号通路或与其他分子的相互作用。
PF-4抑制剂的研究是分子生物学和细胞生物学领域的一个活跃的研究领域。科学家们旨在更深入地了解PF-4的结构和功能及其在细胞过程中的作用。这些抑制剂通过专门针对PF-4，为研究这种细胞因子的生物学功能及其在各种生理和病理过程中的作用提供了宝贵的工具。研究人员正在积极研究PF-4抑制剂与细胞因子相互作用的确切机制，以及它们如何影响其活性和功能。通过阐明所涉及的分子途径，科学家们希望能够揭示PF-4介导的细胞反应的复杂调节机制的宝贵见解。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
阿司匹林能不可逆地抑制环氧化酶-1（COX-1），减少血栓素 A2 的产生，而血栓素 A2 是血小板的强效激活剂。这导致血小板聚集减少，从而减少了血小板中 PF-4 的释放。 | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | ¥587.00 ¥970.00 | 6 | |
布洛芬是一种非甾体类抗炎药（NSAID），可抑制COX酶，减少前列腺素的合成。前列腺素水平降低可限制血小板聚集，从而限制PF-4的释放。 | ||||||
Clopidogrel | 113665-84-2 | sc-507403 | 1 g | ¥1354.00 | 1 | |
氯吡格雷可选择性地抑制血小板上的 P2Y12 受体，减少 ADP 介导的血小板聚集。这种作用通过抑制血小板活化间接减少了 PF-4 的分泌。 | ||||||
Ticagrelor | 274693-27-5 | sc-472972 sc-472972A sc-472972B sc-472972C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1151.00 ¥2527.00 ¥2990.00 ¥3339.00 | ||
替卡格雷是一种 P2Y12 受体可逆抑制剂，可防止 ADP 诱导的血小板聚集。通过阻碍血小板活化，它可间接减少 PF-4 的释放。 | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1128.00 | 1 | |
双嘧达莫抑制磷酸二酯酶，导致血小板内cAMP增加，从而抑制血小板活化。这通过阻止血小板聚集间接抑制PF-4释放。 | ||||||
Apixaban | 503612-47-3 | sc-364406 sc-364406A | 10 mg 50 mg | ¥2651.00 ¥7017.00 | 2 | |
阿哌沙班可直接抑制 Xa 因子，减少凝血酶的形成和随后的血小板活化。血小板活化水平降低会导致 PF-4 释放减少。 | ||||||
Rivaroxaban | 366789-02-8 | sc-208311 | 2 mg | ¥1749.00 | 18 | |
利伐沙班是一种直接的 Xa 因子抑制剂，可减少凝血酶的生成和血小板的活化。这一机制间接导致 PF-4 分泌减少。 | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | ¥812.00 ¥1828.00 | 7 | |
华法林抑制维生素K环氧化还原酶复合物，减少维生素K依赖性凝血因子的合成。凝血因子活性的降低通过降低血小板活化间接减少PF-4的释放。 | ||||||
Tirofiban-d6 | 144494-65-5 (unlabeled) | sc-475655 | 1 mg | ¥5077.00 | ||
替罗非班-d6 可阻断 GPIIb/IIIa 受体，阻碍血小板聚集。这一作用通过限制血小板活化，间接降低了 PF-4 的可用性和活性。 | ||||||
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | ¥1320.00 | 1 | |
肝素与抗凝血酶Ⅲ结合，增强其抑制凝血酶和因子Xa的活性。这种抗凝血作用通过减少凝血酶介导的血小板活化，间接减少PF-4的释放。 | ||||||