过氧化物酶体5抑制剂(也称为PEX5抑制剂)是一种化合物,专门用于靶向和调节过氧化物酶体生物发生因子5(PEX5)的活性。过氧化物酶体是负责各种关键代谢过程的细胞器,包括脂质代谢和有害物质解毒。PEX5是一种重要的受体蛋白,通过促进基质蛋白进入过氧化物酶体,在过氧化物酶体的生物发生中发挥着关键作用。因此,PEX5抑制剂旨在破坏或调节PEX5的功能,从而影响蛋白质进入过氧化物酶体,并最终影响这些细胞器的整体功能。PEX5抑制剂的作用机制因特定化合物而异。一些PEX5抑制剂通过干扰PEX5与参与过氧化物酶体导入的其他蛋白质之间的相互作用来发挥作用。
例如,某些化合物可能会破坏PEX5与过氧化物酶体膜蛋白Pex14之间的结合,从而导致过氧化物酶体导入过程受损。其他化合物可能作为PEX5的配体,通过蛋白酶体途径促进其降解。这些化合物可有效降低功能性PEX5的水平,从而阻碍基质蛋白进入过氧化物酶体。PEX5抑制剂可能会改变PEX5蛋白的构象,从而降低其识别和运输货物蛋白进入过氧化物酶体的效率。通过操纵PEX5或其与其他细胞成分的相互作用,PEX5抑制剂有可能为过氧化物酶体的基本生物学和复杂的调控机制提供宝贵的见解。进一步研究PEX5抑制剂的开发和特性,可能会加深对过氧化物酶体动态的理解,并有助于细胞生物学和相关领域的进步。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1568.00 | 23 | |
抑制 PEX5-Pex14 的相互作用,破坏过氧化物酶体的导入。 | ||||||
15-Deoxy-δ12,14-Prostaglandin J2 | 87893-55-8 | sc-201262 sc-201262A | 1 mg 5 mg | ¥1557.00 ¥6092.00 | 5 | |
作为 PEX5 的配体,促进蛋白酶体降解。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
下调 PEX5 的表达,减少过氧化物酶体的输入。 | ||||||
Raloxifene hydrochloride | 82640-04-8 | sc-204230 | 50 mg | ¥790.00 | 4 | |
调节 PEX5 蛋白的稳定性和定位。 | ||||||
Ursodeoxycholic acid | 128-13-2 | sc-204935 sc-204935A | 1 g 5 g | ¥575.00 ¥1444.00 | 4 | |
改变 PEX5 与过氧化物酶体膜蛋白的结合。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
调节 mTOR 信号,间接影响 PEX5 的功能。 |