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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(Glp1)-Apelin-13 | 217082-60-5 | sc-359030 | 1 mg | ¥1783.00 | 2 | |
(Glp1)-Apelin-13具有肽受体的功能,可选择性地与特定的受体位点结合,引发一系列细胞内事件。其独特的结构构象可增强受体与配体之间的相互作用,促进有效的信号转导。该肽表现出独特的结合动力学,其特点是最初迅速附着,随后逐渐释放,从而优化了其对细胞过程的调节作用,并增强了下游信号通路的特异性。 | ||||||
AC 55541 | 916170-19-9 | sc-203799 sc-203799A | 5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥5867.00 | 2 | |
AC 55541 通过与靶受体发生高亲和力相互作用,充当肽受体,从而促进对细胞内信号传导进行细微调节。其独特的氨基酸序列有助于形成稳定的构象,从而增强结合特异性。该化合物具有独特的活化特性,表现为快速受体结合和较长的下游效应,从而实现对细胞反应和途径的微调调节。这种动态行为凸显了其影响各种生物过程的潜力。 | ||||||
ST 91 | 4749-61-5 | sc-203703 sc-203703A | 10 mg 50 mg | ¥1489.00 ¥6307.00 | ||
ST 91 通过与特定受体位点的选择性结合发挥肽受体的功能,启动一连串的细胞内信号转导事件。其独特的结构特征可在与受体相互作用时促进独特的构象变化,从而增强药效。该化合物起效迅速,对信号通路的影响持久,可对细胞活动进行复杂的调节。这种行为突显了它在协调复杂的生物相互作用中的作用。 | ||||||
CP 154526 hydrochloride | 257639-98-8 | sc-205268 sc-205268A | 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥9703.00 | 1 | |
CP 154526 盐酸盐作为一种肽受体,通过高亲和力相互作用与目标受体结合,导致特定的构象转变,从而激活下游信号级联。其独特的结合动力学可促进选择性途径调节剂,精确地影响细胞反应。该化合物具有显著的反应动力学特征,即快速的结合和解离速率,从而可以对生物过程进行微调。 | ||||||
AC 264613 | 1051487-82-1 | sc-358026 sc-358026A | 10 mg 50 mg | ¥2742.00 ¥11282.00 | ||
AC 264613 作为一种肽受体,可选择性地与特定的受体位点结合,引发独特的异构变化,从而调节细胞内的信号通路。其独特的分子相互作用可增强受体与配体的亲和力,从而产生量身定制的生物反应。该化合物的动力学特征显示出平衡的结合和解除结合率,可实现对细胞机制的动态控制,促进细胞内错综复杂的调控网络。 | ||||||
SB 222200 | 174635-69-9 | sc-224282 sc-224282A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9026.00 | 1 | |
SB 222200 可作为肽受体参与精确的分子相互作用,从而稳定受体构象,影响下游信号级联。其独特的结合动力学表现出高度的特异性,可选择性地激活特定通路。该化合物的相互作用动力学显示出快速的结合和解离速率,这有助于其微调细胞反应和维持复杂生物系统的平衡。 | ||||||
APC 366 | 158921-85-8 | sc-203516 | 5 mg | ¥2696.00 | 2 | |
APC 366能够与目标肽形成稳定的复合物,从而发挥肽受体的作用,促进受体活性的独特变构调节。其独特的分子相互作用可促进选择性构象变化,提高信号转导效率。该化合物对特定受体亚型表现出显著的亲和力,从而产生不同的激活模式。此外,其反应动力学在快速结合和长时间结合之间取得平衡,优化了细胞信号传导动态。 | ||||||
PD 176252 | 204067-01-6 | sc-204171A sc-204171 | 1 mg 5 mg | ¥1128.00 ¥3328.00 | ||
PD 176252通过参与特定的分子相互作用来稳定受体-配体复合物,从而起到肽受体的作用。这种化合物具有独特的诱导受体结构构象转变的能力,从而改变下游信号通路。其动力学特征表明,它与目标肽快速结合,然后缓慢解离,从而实现持续的受体激活。对某些受体异构体的选择性进一步增强了其在细胞信号网络中的功能多样性。 | ||||||
SUN-B 8155 | 345893-91-6 | sc-203704 sc-203704A | 10 mg 50 mg | ¥3385.00 ¥10154.00 | ||
SUN-B 8155 通过促进复杂的分子相互作用来增强受体的亲和力和特异性,从而发挥肽受体的功能。这种化合物的显著特点是能够调节受体动力学,促进不同的构象状态,从而影响细胞内的信号级联。它的反应动力学显示出一种双相结合模式,其特点是最初的快速结合,然后是长时间的相互作用阶段,这有助于它对细胞反应产生微妙的调节作用。 | ||||||
TrkA Inhibitor 抑制剂 | 388626-12-8 | sc-311553 | 1 mg | ¥1895.00 | 2 | |
TrkA 抑制剂作为一种肽受体,通过高度特异性的选择性结合影响下游信号通路。其独特的结构特征可稳定受体构象,从而改变相关信号蛋白的激活阈值。该化合物具有独特的异位调节作用,可通过分子相互作用的微妙变化增强或抑制受体活性,从而影响细胞通信和反应机制。 |