Date published: 2025-9-8

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TrkA Inhibitor 抑制剂 (CAS 388626-12-8)

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备用名:
4-[(2-hydroxy-1H-indol-3-yl)methylideneamino]benzenesulfonamide
应用:
TrkA Inhibitor 是一种细胞渗透性、可逆、强效、高选择性 TrkA 抑制剂
CAS号码:
388626-12-8
纯度:
≥97%
分子量:
315.4
分子式:
C15H13N3O3S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

TrkA抑制剂是一种氧化吲哚化合物,它是TrkA的可逆且选择性抑制剂,而TrkA是一个高亲和力的神经营养因子受体。TrkA抑制剂的作用机制是针对激酶的ATP结合口袋。研究表明,TrkA作为中介影响了神经生长因子(NGF),从而增加了神经元的分化。此外,TrkA抑制剂还会选择性地与Cdk1和cRaf1结合,这两种蛋白都是调节细胞周期的关键蛋白。


TrkA Inhibitor 抑制剂 (CAS 388626-12-8) 参考文献

  1. 一类新型强效血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂:一系列 9-烷氧基甲基-12-(3-羟基丙基)茚并[2,1-a]吡咯并[3,4-c]咔唑-5-酮的结构-活性关系以及 CEP-5214 及其二甲基甘氨酸酯原药临床候选药物 CEP-7055的鉴定。  |  Gingrich, DE., et al. 2003. J Med Chem. 46: 5375-88. PMID: 14640546
  2. 发现和体外评估强效 TrkA 激酶抑制剂:吲哚和杂吲哚。  |  Wood, ER., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 953-7. PMID: 15013000

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

TrkA Inhibitor, 1 mg

sc-311553
1 mg
RMB1895.00