Pellino 1 是一种关键的调节蛋白,参与先天免疫反应和炎症信号通路。在功能上,Pellino 1 作为一种E3泛素连接酶,催化泛素链附着到目标蛋白上,从而调节它们的稳定性、活性和亚细胞定位。特别是,Pellino 1 在响应各种细胞外刺激(包括病原体相关分子模式(PAMPs)和促炎细胞因子)时,在激活核因子-κB(NF-κB)和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路中起着至关重要的作用。通过与Toll样受体(TLR)和白细胞介素-1受体(IL-1R)信号复合物的成分相互作用,Pellino 1 促进下游信号分子的泛素化和随后的激活,导致促炎基因表达的诱导和先天免疫反应的启动。
抑制Pellino 1 代表了一种调节炎症信号通路和减弱病理条件下过度炎症反应的策略。在机制上,可以通过多种方法实现对Pellino 1 的抑制,包括干扰其酶活性、破坏蛋白质-蛋白质相互作用或调节其表达水平。靶向Pellino 1 催化活性的小分子抑制剂可以阻碍其泛素连接酶功能,从而抑制参与炎症反应的下游信号分子的泛素化和激活。此外,阻断Pellino 1 与其在TLR和IL-1R信号复合物中的结合伙伴之间的相互作用,可以阻碍炎症信号的传播并减弱免疫反应。理解Pellino 1 抑制的机制为炎症信号通路的调控提供了见解,并为干预炎症性疾病提供了途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 是一种 NF-κB 通路抑制剂,通过阻止 IκBα 的磷酸化和降解发挥作用。通过抑制 NF-κB 的激活,BAY 11-7082 间接抑制了 NF-κB 信号转导的下游靶点 Pellino 1。NF-κB 介导的转录活性降低导致 Pellino 1 表达减少和功能抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种干扰 JNK 信号通路的 JNK 抑制剂。通过抑制 JNK 激活,SP600125 间接抑制了受 JNK 依赖性磷酸化调控的 Pellino 1。阻断 JNK 信号传导可阻止 Pellino 1 的活化,这凸显了 JNK 在细胞过程中调节 Pellino 1 活性的关键作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种磷酸肌酸3-激酶(PI3K)抑制剂,能破坏PI3K/Akt信号通路。通过抑制 PI3K,Wortmannin 间接阻碍了参与 Pellino 1 调节的 Akt 的活化。PI3K/Akt 信号的抑制导致了 Pellino 1 功能的减弱,说明了 PI3K/Akt 和 Pellino 1 通路之间错综复杂的交叉对话。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可破坏 p38 MAPK 信号通路。通过抑制 p38 MAPK,SB203580 间接抑制了受 p38 MAPK 依赖性磷酸化调控的 Pellino 1。p38 MAPK 信号的阻断导致 Pellino 1 的活化减少,这说明 p38 MAPK 在调节 Pellino 1 活性方面起着至关重要的作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可破坏 PI3K/Akt 信号通路。与Wortmannin相似,LY294002通过阻断PI3K间接抑制Pellino 1,导致Akt活化减弱。LY294002 对 PI3K/Akt 信号的抑制导致了对 Pellino 1 的抑制,强调了 Pellino 1 对 PI3K/Akt 介导的调节途径的依赖性。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
AG-490 是一种 JAK2 抑制剂,可破坏 JAK/STAT 信号通路。通过抑制 JAK2,AG-490 间接抑制了受 JAK/STAT 依赖性信号影响的 Pellino 1。阻断 JAK/STAT 信号导致 Pellino 1 的活化减少,突出了 JAK/STAT 在调节 Pellino 1 活性方面错综复杂的调节作用。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种针对 MAPK/ERK 通路的 MEK 抑制剂。与 U0126 类似,PD98059 也会破坏 MEK/ERK 信号级联,间接抑制 Pellino 1。Pellino 1 受 ERK 依赖性磷酸化的调节,PD98059 对这一途径的抑制导致 Pellino 1 活性降低,强调了 MAPK/ERK 信号在 Pellino 1 调节中的重要性。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
SB202190 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可破坏 p38 MAPK 信号通路。与 SB203580 类似,SB202190 通过阻断 p38 MAPK 间接抑制 Pellino 1,而 p38 MAPK 通过磷酸化调节 Pellino 1。SB202190 对 p38 MAPK 信号的阻断可降低 Pellino 1 的活化,这说明 p38 MAPK 在调节 Pellino 1 活性方面起着至关重要的作用。 | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
CAL-101(Idelalisib)是一种PI3Kδ抑制剂,专门针对PI3K的δ异构体。通过抑制 PI3Kδ,Idelalisib 破坏了 PI3K/Akt 信号通路,从而间接抑制了 Pellino 1。PI3K/Akt 信号的衰减导致 Pellino 1 激活的减少,这表明 Idelalisib 在调节 Pellino 1 的调节途径方面具有特异性。 | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | ¥1467.00 | 12 | |
IKK-2抑制剂IV可防止IκBα磷酸化及降解,从而间接抑制Pellino 1。NF-κB激活受阻会导致Pellino 1的表达和活性降低,从而凸显IKK/NF-κB信号传导与Pellino 1之间的调控关系。 |