Pecanex 1 抑制因子
常见的 Pecanex 1 抑制剂包括 DAPT CAS 208255-80-5、suberoylanilide hydroxamic acid CAS 149647-78-9、MK-2206 dihydrochloride CAS 1032350-13-2、XAV939 CAS 284028-89-3 和 semagacestat CAS 425386-60-3。
Pecanex 1 抑制剂是一类以 Pecanex 1 (PCNX1) 蛋白为靶标的化合物，这种蛋白参与细胞过程，对各种生物途径的正常运作至关重要。开发这些抑制剂需要对 PCNX1 的分子结构和运行机制有深入的了解。这就需要采用先进的分子生物学和生物化学技术来确定该蛋白的作用、与其他细胞成分的相互作用以及抑制该蛋白的后果。在开发 Pecanex 1 抑制剂的初期阶段，需要利用 X 射线晶体学和低温电子显微镜等方法进行详细的结构分析。这些技术有助于深入了解 PCNX1 的原子级结构，突出显示适合小分子结合的潜在结构域或基团。结构阐明后，化学文库将筛选出能与 PCNX1 这些关键区域相互作用的分子，并采用高通量筛选试验评估数千种化合物的结合亲和力和抑制潜力。
从确定潜在的 Pecanex 1 抑制剂到优化其功效和特异性是一个复杂的过程，取决于合成、测试和修饰的反复循环。一旦确定了初步候选化合物，结构-活性关系（SAR）研究就变得至关重要。这些研究涉及对化合物的化学结构进行系统性修改，以提高其有效抑制 PCNX1 的能力。这一优化过程以计算建模和经验测试为指导，计算建模可预测分子结构的变化会如何影响抑制剂的结合和活性，而经验测试则通过生化试验来证实这些预测。我们的目标是改进这些分子，提高它们对 PCNX1 的选择性，确保将脱靶效应降至最低，并提高它们作为抑制剂的效力。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
DAPT是一种γ-分泌酶抑制剂，可以阻断Notch受体的裂解，从而抑制Notch信号通路的激活。这种抑制作用会间接影响Pecanex 1的活性，而Pecanex 1在该通路中发挥作用。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
琥珀酰亚胺基羟肟酸是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可以调节基因表达，包括参与Notch信号通路的基因。通过改变Notch通路成分的表达，它可以间接影响Pecanex 1的活性。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3667.00 | 67 | |
MK-2206二盐酸盐是一种蛋白激酶Akt的抑制剂，后者参与包括Notch通路在内的多种信号通路。抑制Akt会影响下游信号传导，从而可能影响Pecanex 1的活性。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
XAV939是一种Wnt信号抑制剂，可阻断与Notch通路交叉作用的Wnt/β-catenin通路。通过干扰Wnt信号传导，它可以间接调节Pecanex 1的活性。 | ||||||
Semagacestat | 425386-60-3 | sc-364614 sc-364614A | 10 mg 50 mg | ¥3949.00 ¥13538.00 | 1 | |
Semagacestat是一种γ-分泌酶抑制剂（GSI），专门针对参与Notch受体切割的γ-分泌酶复合物。通过抑制γ-分泌酶，它可以间接影响Notch信号通路，并可能影响Pecanex 1的功能。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 是一种针对 NF-κB 信号通路的天然产物抑制剂，NF-κB 信号通路在各种细胞过程中与 Notch 通路相互作用。调节 NF-κB 信号传导可间接影响 Pecanex 1 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002是PI3K/Akt通路的抑制剂，该通路与细胞存活和增殖有关，包括Notch通路。通过抑制PI3K/Akt信号传导，它可以间接调节Pecanex 1的活性。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib是JAK/STAT通路的抑制剂，该通路与Notch通路相互交叉。通过抑制 JAK/STAT 信号传导，它可以间接影响 Notch 通路的下游事件，并可能影响 Pecanex 1 的活性。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
环磷酰胺是一种Hedgehog信号传导途径的抑制剂，该途径在各种细胞过程中与Notch途径相互作用。调节Hedgehog信号传导可以间接影响Pecanex 1的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是 mTOR 通路的抑制剂，而 mTOR 通路与 Notch 通路相互关联。通过抑制 mTOR 信号传导，它可以间接影响 Pecanex 1 的活性。 | ||||||