PDK1抑制剂属于一类化合物,已证明能够调节PDK1(3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1)的活性。PDK1是一种关键的激酶,参与细胞内信号传导通路,特别是调节AGC(PKA、PKG、PKC)家族激酶的活性。这类抑制剂旨在与PDK1相互作用,最终影响其功能和下游信号传导事件。
通过选择性地靶向PDK1,这些抑制剂可以破坏PDK1与其底物(如Akt激酶)的相互作用,并抑制依赖PDK1活性的信号级联的传递。一些已知的PDK1抑制剂包括GSK2334470、BX-795、OSU-03012、二氯乙酸(DCA)、SP600125以及PI3K抑制剂(如LY294002或wortmannin)。这些化合物可能通过不同的机制发挥作用,例如直接抑制PDK1激酶活性或间接调节PDK1信号通路。PDK1抑制剂的开发和研究有助于人们更深入地了解PDK1在细胞信号传导过程中的作用。为了全面了解PDK1抑制剂的性质、作用机制和潜在应用,还需要进一步研究。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种抑制 JNK(c-Jun N-terminal kinase,c-Jun N-终止子激酶)活性的化合物,可间接影响 PDK1 信号传导。 | ||||||
PI3K/HDAC Inhibitor | 1339928-25-4 | sc-364584 sc-364584A | 5 mg 10 mg | ¥3836.00 ¥5212.00 | ||
磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K)抑制剂,如 LY294002 或 wortmannin,可间接影响 PDK1 信号,因为 PDK1 是在 PI3K 的下游被激活的。 |