PDGFRL 抑制因子
常见的 PDGFRL 抑制剂包括但不限于伊马替尼 CAS 152459-95-5、达沙替尼 CAS 302962-49-8、舒尼替尼，游离基 CAS 557795-19-4、索拉非尼 CAS 284461-73-0 和 BIBF1120 CAS 656247-17-5。
PDGFRL 抑制剂属于专门针对 PDGFRL 蛋白的独特化学类别。这一类抑制剂旨在通过与血小板衍生生长因子受体（PDGFR）家族成员 PDGFRL 相互作用来调节细胞过程。PDGFRL 是一种跨膜受体，参与与细胞生长、分化和迁移有关的细胞信号通路。抑制剂通过与 PDGFRL 结合发挥作用，从而破坏其正常的信号级联。这种相互作用可能会干扰 PDGFRL 通常调节的下游细胞反应。
设计和开发 PDGFRL 抑制剂需要全面了解该蛋白质的结构和功能，以确保最佳的结合亲和力和特异性。PDGFRL 抑制剂的发现为阐明 PDGFRL 在各种生理和病理过程中的作用开辟了研究途径，其应用可能会对操纵细胞行为产生重大影响，从而促进未来的潜在进步。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼最初是作为 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂开发的，用于治疗慢性髓性白血病（CML），它还能抑制 PDGFR 和其他酪氨酸激酶。它已被用于治疗胃肠道间质瘤（GIST）和其他癌症。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
在 CML 和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）研究中使用的另一种酪氨酸激酶抑制剂。它还能靶向 PDGFR 和其他激酶。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
这种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂已被用于治疗肾细胞癌（RCC）、肉芽肿和胰腺神经内分泌肿瘤。它的靶点是表皮生长因子受体（PDGFR）、血管内皮生长因子受体（VEGFR）、c-KIT 和其他受体。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种多激酶抑制剂，可抑制PDGFR、VEGFR、RAF激酶等，用于晚期肾细胞癌、肝细胞癌和甲状腺癌的治疗。 | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2031.00 ¥3554.00 | 2 | |
nintedanib 可抑制多种酪氨酸激酶，包括表皮生长因子受体、血管内皮生长因子受体和表皮生长因子受体。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
波纳替尼最初是为耐药的 CML 和 ALL 研发的，它还能抑制 PDGFR 和其他激酶。 | ||||||