PDE6D 抑制因子
常见的 PDE6D 抑制剂包括但不限于 Rolipram CAS 61413-54-5、IBMX CAS 28822-58-4、Dipyridamole CAS 58-32-2、Zaprinast（M&B 22948）CAS 37762-06-4 和 Cilostamide（OPC 3689）CAS 68550-75-4。
PDE6D，也被称为磷酸二酯酶6D，在细胞内信号传导途径中起着至关重要的作用，特别是在调节环核苷酸水平方面。具体来说，PDE6D是视网膜中杆状和锥状光感受器细胞光转导级联反应的关键组成部分。在这种情况下，它的主要功能是水解环鸟苷单磷酸（cGMP），从而有助于终止光反应并恢复光感受器细胞的暗状态。通过调节cGMP水平，PDE6D有助于调控离子通道活动和神经递质释放，最终影响视觉信号传导和视网膜功能。
抑制PDE6D的活性会破坏光感受器细胞的正常生理过程，导致视力受损，并促成视网膜疾病如视网膜色素变性和年龄相关性黄斑变性。从机制上讲，抑制PDE6D会导致光感受器细胞内cGMP水平升高，导致cGMP门控离子通道的持续激活和异常信号传导。这种失调会破坏细胞膜上离子流动的微妙平衡，损害神经递质释放和突触传递。此外，cGMP水平的长期升高会导致细胞应激和功能障碍，促成光感受器退化和视力丧失。因此，靶向PDE6D抑制可能代表一种治疗视网膜疾病的策略，旨在恢复正常的环核苷酸信号传导并保护视觉功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普仑通过选择性靶向磷酸二酯酶 4（PDE4）来抑制 PDE6D，从而间接影响 PDE6D 的活性。通过抑制 PDE4，罗利普仑可提高细胞内 cAMP 水平，从而影响 PDE6D 参与的 cAMP 信号级联。这种间接抑制作用包括罗利普仑调节与 PDE6D 相关的 cAMP 依赖性途径，从而影响下游细胞过程。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
3-异丁基-1-甲基黄嘌呤（IBMX）是环核苷酸磷酸二酯酶的非选择性抑制剂，可抑制 PDE6D。IBMX 通过阻止 cAMP 和 cGMP 的降解直接调节 PDE6D。这种直接抑制包括 IBMX 竞争性抑制 PDE6D，从而导致环核苷酸信号转导发生改变，并对涉及 PDE6D 的细胞过程产生下游影响。 | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1128.00 | 1 | |
双嘧达莫通过阻断腺苷摄取抑制 PDE6D，导致细胞外腺苷水平升高。这种间接抑制作用涉及地平达莫影响腺苷信号通路，从而影响 PDE6D 所参与的细胞过程。通过调节腺苷水平，双嘧达莫间接影响了 PDE6D 的活性和对细胞过程的下游效应。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | ¥1162.00 ¥2764.00 | 8 | |
扎普瑞那司通过选择性地靶向环 GMP 特异性磷酸二酯酶来抑制 PDE6D。这种直接抑制作用包括唑来那酯竞争性地抑制 PDE6D，阻止 cGMP 的降解。通过调节环 GMP 信号传导，Zaprinast 可直接影响 PDE6D 的活性，并对涉及 PDE6D 的细胞过程产生下游影响。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | ¥1015.00 ¥3949.00 | 16 | |
西洛他胺通过选择性地靶向环磷酸腺苷特异性磷酸二酯酶来抑制 PDE6D。这种直接抑制作用包括西洛他胺竞争性抑制 PDE6D，阻止 cAMP 降解。通过调节环 AMP 信号，西洛他胺可直接影响 PDE6D 的活性，并对涉及 PDE6D 的细胞过程产生下游影响。 | ||||||
Piclamilast | 144035-83-6 | sc-478653 | 5 mg | ¥3385.00 | ||
吡拉米司特通过选择性地靶向磷酸二酯酶 4（PDE4）来抑制 PDE6D，而磷酸二酯酶 4 会间接影响 PDE6D 的活性。通过抑制 PDE4，Piclamilast 可提高细胞内的 cAMP 水平，从而影响 PDE6D 参与的 cAMP 信号级联。这种间接抑制作用包括 Piclamilast 调节与 PDE6D 相关的 cAMP 依赖性途径，从而影响下游细胞过程。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
咖啡因作为一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂可抑制 PDE6D。这种直接抑制作用包括咖啡因通过抑制多种磷酸二酯酶（包括 PDE6D）来阻止 cAMP 和 cGMP 的降解。通过调节环核苷酸信号传导，咖啡因可直接影响 PDE6D 的活性，并对涉及 PDE6D 的细胞过程产生下游影响。 | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | ¥621.00 ¥2414.00 ¥27077.00 | 4 | |
长春西汀通过选择性地靶向磷酸二酯酶 1（PDE1）来抑制 PDE6D。这种直接抑制作用包括文泊西汀竞争性抑制 PDE6D，阻止 cAMP 和 cGMP 的降解。通过调节环核苷酸信号传导，文泊西汀可直接影响 PDE6D 的活性，并对涉及 PDE6D 的细胞过程产生下游影响。 | ||||||
Papaverine | 58-74-2 | sc-279951 sc-279951A sc-279951B | 10 mg 50 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥2990.00 ¥5178.00 | ||
木蝴蝶素通过选择性地靶向磷酸二酯酶 10（PDE10）来抑制 PDE6D。这种直接抑制作用包括帕帕维林竞争性地抑制 PDE6D，阻止 cAMP 和 cGMP 的降解。通过调节环核苷酸信号传导，帕帕维林可直接影响 PDE6D 的活性，并对涉及 PDE6D 的细胞过程产生下游影响。 | ||||||
Anagrelide hydrochloride | 58579-51-4 | sc-203513 sc-203513A | 10 mg 50 mg | ¥1162.00 ¥6623.00 | 1 | |
阿那格雷通过选择性靶向磷酸二酯酶 3 (PDE3)来抑制 PDE6D。这种直接抑制作用包括阿那格雷竞争性抑制 PDE6D，阻止 cAMP 和 cGMP 的降解。通过调节环核苷酸信号传导，阿那格雷可直接影响 PDE6D 的活性，并对涉及 PDE6D 的细胞过程产生下游效应。 | ||||||