PCNP 抑制因子

常见的PCNP抑制剂包括但不限于MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、硼替佐米CAS 179324 -69-7、卡非佐米（Carfilzomib）CAS 868540-17-4、环己酰胺（Cycloheximide）CAS 66-81-9和利波昔利（Ribociclib）CAS 1211441-98-3。

被归类为 PCNP 抑制剂的化学品包括一系列间接影响 PCNP 活性的化合物。PCNP 参与泛素-蛋白酶体系统和细胞周期调控，因此会受到这些途径变化的影响。蛋白酶体抑制剂（如 MG-132、硼替佐米、Velcade 和 Carfilzomib）可导致原本需要降解的蛋白质堆积，从而使 PCNP 的功能活动达到饱和。硼替佐米和 Velcade 具有相同的活性成分，可特异性抑制 26S 蛋白酶体复合物，阻止蛋白质分解，影响 PCNP 所调节的蛋白质周转率。

环己亚胺是一种蛋白质生物合成抑制剂，可减少新蛋白质的合成，从而减少 PCNP 可处理的底物库。这会间接限制 PCNP 在蛋白质调控中的作用。在细胞周期控制方面，CDK 抑制剂（如 Palbociclib、Ribociclib 和 Roscovitine）可阻止细胞周期的进展。这样，它们可能会影响 PCNP 与细胞周期检查点和细胞分裂有关的活性。Palbociclib 及其替代名称 PD0332991 的靶点是 CDK4 和 CDK6，它们是细胞周期从 G1 期进展到 S 期的关键驱动因素。沙利度胺及其衍生物来那度胺和泊马度胺通过影响转录因子的降解来调节泛素-蛋白酶体系统。这种调节可改变 PCNP 参与的降解途径，从而导致 PCNP 所调节的蛋白质的细胞水平发生变化。