PCDHGB5 抑制剂是一类独特的化学物质,旨在选择性地调节原黏附素 gamma 亚家族 B 成员 5(PCDHGB5)蛋白的活性。原黏附素是一种细胞黏附分子,参与各种发育和生理过程,尤其是神经系统的发育和生理过程。PCDHGB5 作为该亚科的一个成员,通过参与细胞粘附和信号转导来促进细胞识别和交流。以 PCDHGB5 为靶点的抑制剂通过干扰其正常功能,破坏 PCDHGB5 参与的错综复杂的分子相互作用和信号转导途径来发挥作用。这种干扰可能会导致细胞粘附模式的改变,并影响由 PCDHGB5 主导的细胞通讯。
PCDHGB5 抑制剂的作用机制包括它们能够选择性地与 PCDHGB5 结合,调节其活性并可能影响下游细胞过程。通过扰乱 PCDHGB5 参与的精确分子事件,这些抑制剂成为研究人员探索原粘连蛋白在更广泛的细胞生物学环境中的特定功能的宝贵工具,特别是在神经发育和细胞通讯方面。对 PCDHGB5 抑制剂的研究有助于加深对细胞粘附和通讯调控机制的理解,从而揭示神经系统正常功能背后错综复杂的分子过程。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
RG108 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可使基因启动子去甲基化,从而可能改变 PCDHGB5 的表达。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
C646 是组蛋白乙酰转移酶 p300 的选择性抑制剂,可改变组蛋白乙酰化并影响基因表达。 | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | ¥1354.00 | 5 | |
Chaetocin 可抑制组蛋白甲基转移酶,特别是 SUV39H1,这可能会影响染色质结构和基因表达。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
DZNep 是组蛋白甲基转移酶 EZH2 的抑制剂,可影响整体和特定基因的甲基化水平。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸是一种 HDAC 抑制剂,可改变染色质结构,从而可能影响 PCDHGB5 的表达。 | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | ¥1218.00 ¥3791.00 | 9 | |
Apicidin 是一种具有 HDAC 抑制活性的环肽,可能会通过组蛋白乙酰化变化影响基因表达。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
MS-275(恩替诺司他)是一种苯甲酰胺 HDAC 抑制剂,可改变染色质结构并可能改变基因表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
SAHA 是一种 HDAC 抑制剂,可能会影响组蛋白的乙酰化状态,进而影响 PCDHGB5 等基因的转录。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
Olaparib 是一种 PARP 抑制剂,虽然其主要作用是 DNA 修复,但也可能对基因表达产生间接影响。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3 破坏了 p53 和 MDM2 之间的相互作用,可能导致 p53 调控基因的表达发生变化。 |