被归类为 PCDHA4 抑制剂的化学抑制剂是通过影响细胞粘附和信号传导途径间接调节 PCDHA4 功能的化合物,而不是直接结合或改变蛋白质本身。PCDHA4 是粘连蛋白家族的成员,已知粘连蛋白通过钙依赖性相互作用介导细胞粘附。PCDHA4 的粘附功能与其在细胞环境中维持细胞-细胞接触和信号传递的作用密不可分。
EGTA 等钙螯合剂会破坏 PCDHA4 的钙依赖性粘附机制,导致细胞间失去粘附力。Rho相关蛋白激酶(Y-27632)、Src家族激酶(PP2)和丝裂原活化蛋白激酶(SB203580、SP600125、PD98059)等激酶抑制剂可影响调节细胞动力学和相互作用的信号级联,进而调节PCDHA4在维持细胞粘附力方面的功能。此外,抑制磷酸肌酸 3- 激酶(Wortmannin)也会扰乱细胞迁移和粘附,而 PCDHA4 很可能参与了这些过程。GM6001 等化合物通过抑制基质金属蛋白酶防止细胞外基质重塑,这间接影响了 PCDHA4 的作用环境。同样,XAV-939 和 SB-216763 也分别干扰了 Wnt/β-catenin 和 GSK-3β 信号通路,这两种信号通路对调控粘连蛋白-catenin 复合物至关重要,因此可能会影响 PCDHA4 的功能动态。通过拮抗 N-cadherin(ADH-1),粘附力的平衡可能会发生变化,从而间接影响 PCDHA4 在粘附网络中的作用。格尔德霉素与 HSP90 的结合也会改变参与信号通路的蛋白质的稳定性和功能,从而可能影响 PCDHA4 的相关过程。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
格尔德霉素会与 HSP90 结合,影响其稳定各种信号蛋白的作用,从而改变涉及 PCDHA4 的信号通路。 |