PARP-6 抑制因子
常见的PARP-6抑制剂包括但不限于Trichostatin A CAS 58880-19-6、Fluorouracil CAS 51-21-8、Curcumin CAS 458-37-7、Resveratrol CAS 501-36-0和Anacardic Acid CAS 16611-84-0。
PARP-6抑制剂是一类独特的化合物，用于选择性抑制聚（ADP-核糖）聚合酶6（PARP-6）的活性，后者是PARP酶家族的一员。PARP-6参与多种细胞过程，包括基因表达调控和基因组稳定性维持。这些化合物通过特异性结合酶的催化结构域来抑制PARP-6，该结构域负责其ADP-核糖基化活性。这种结合有效地破坏了酶在细胞中的功能。PARP-6抑制剂的分子结构通常包含各种功能基团和部分，这些基团和部分经过精确排列，以最大限度地提高对PARP-6的亲和力和特异性。这些结构通常以环状结构为特征，例如苯并咪唑或酞嗪，它们在PARP抑制剂中很常见，其他结构则可增强与PARP-6活性位点的相互作用。
PARP-6抑制剂的开发是一个复杂的过程，需要对酶的结构和功能有深入的了解。研究人员经常使用X射线晶体学和分子对接等先进技术来确定这些抑制剂的最佳结构。通过分析PARP-6的三维结构，研究人员可以确定关键的结合位点，并开发出与酶相互作用时具有高度特异性和有效性的抑制剂。此外，计算建模在预测抑制剂的功效方面发挥着至关重要的作用，使科学家能够模拟化学结构的变化可能对其性能产生的影响。PARP-6抑制剂的物理化学性质，如溶解度、稳定性和分子量，也是其研发过程中的关键因素。这些性质经过优化，以确保抑制剂能够有效地与PARP-6相互作用，并在生物系统中被适当吸收和分布。PARP-6抑制剂的设计和合成是理解和调节细胞调节和基因组维护的复杂机制的重要工作。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可改变染色质结构和基因表达，从而可能影响 PARP-6 的水平。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
5-氟尿嘧啶是一种已知会破坏 RNA 处理的抗代谢药，可能会间接影响 PARP-6 mRNA 的水平。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素能调节各种信号转导途径，从而改变转录，并可能降低 PARP-6 的表达。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇会影响 sirtuin 的活性和基因表达，从而可能影响 PARP-6 的表达。 | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | ¥1128.00 ¥2256.00 | 13 | |
Anacardic Acid 可抑制组蛋白乙酰转移酶，从而可能通过改变乙酰化模式影响 PARP-6 的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
SAHA 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可改变基因表达谱，包括可能下调 PARP-6。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
奥拉帕利是一种 PARP 抑制剂，可能会通过 PARP 家族的反馈机制影响 PARP-6 的表达。 | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥3046.00 ¥8033.00 | 3 | |
另一种 PARP 抑制剂 Veliparib 可能会通过其对 PARP 酶的广泛作用影响 PARP-6 的水平。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 可能会调节细胞信号传导和基因表达，从而影响 PARP-6 的表达。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
双硫仑会干扰醛脱氢酶和其他酶，从而可能调节 PARP-6 的表达。 | ||||||