PARD6G 抑制因子

常见的 PARD6G 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、NSC 23766 CAS 733767-34-5、Y-27632、游离碱 CAS 146986-50-7、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。

所列抑制剂通过影响与细胞极性、信号传导和细胞骨架动力学有关的细胞过程和途径，间接靶向 PARD6G。这些抑制剂包括激酶抑制剂、细胞骨架调节剂和小 GTPase 活性调节剂。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 抑制剂，可调节对细胞极性和迁移至关重要的信号通路，而 PARD6G 在这些过程中发挥着关键作用。同样，作为 MEK 抑制剂的 U0126 和 PD98059 可能会影响 MAPK/ERK 通路，从而影响与 PARD6G 相关的细胞极性功能。

Y-27632（一种 ROCK 抑制剂）、Latrunculin A 和 Blebbistatin 等细胞骨架调节剂会破坏肌动蛋白细胞骨架的动力学。由于 PARD6G 参与组织细胞骨架以实现细胞极性，因此这些化合物会间接影响其功能。NSC23766、ML141 和 CK-666 等小 GTP 酶调节剂分别以 Rac1、Cdc42 和 Arp2/3 复合物为靶标。这些 GTPase 和复合体是肌动蛋白细胞骨架组织和细胞极性不可或缺的组成部分，因此会影响 PARD6G 在这些过程中的作用。Nocodazole 会影响微管动力学，而微管动力学对于细胞极性和囊泡贩运至关重要，PARD6G 也参与了这些过程。