由于缺乏针对 PARD3A 的直接化学抑制剂,PARD3A 抑制剂作为一类抑制剂还没有明确的定义。不过,这些间接抑制剂针对的是可能影响 PARD3A 功能的各种信号通路和分子过程,尤其是在细胞极性和不对称细胞分裂方面。PARD3A 是建立和维持细胞极性不可或缺的因素,细胞极性是细胞生物学的一个基本方面,有助于发育、组织结构和细胞迁移等众多过程。因此,破坏或调节 PARD3A 的功能会对这些生物学过程产生重大影响。
上述化合物以一系列蛋白质和通路为靶点,包括 PI 3-激酶(如 LY294002、Wortmannin)、Rac1 和 Cdc42 等小 GTP 酶(NSC23766、ML141、ZCL278)以及各种激酶(如 Tozasertib、IPA-3、AZD8055)。通过影响这些靶点,这些化合物可能会间接影响细胞极性通路,而 PARD3A 在其中发挥着关键作用。例如,PI 3-激酶抑制剂可改变对细胞极性和生长至关重要的信号通路,从而影响 PARD3A 的功能。同样,参与调节肌动蛋白细胞骨架和细胞形状的小 GTP 酶抑制剂也可能影响 PARD3A 的相关过程。对这些途径的调节会影响细胞行为,如迁移、分裂和极化细胞结构的形成。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
一种 mTORC1/2 双重抑制剂,可影响细胞极性和生长途径,并可能抑制 PARD3A 的功能。 |