Date published: 2025-9-7

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Paf1 抑制因子

常见的 Paf1 抑制剂包括但不限于 (+/-)-JQ1、I-BET 151 盐酸盐 CAS 1300031-49-5(非盐酸盐)、C646 CAS 328968-36-1、Trichostatin A CAS 58880-19-6 和 Mocetinostat CAS 726169-73-9。

Paf1抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制Paf1蛋白质的活性,而Paf1蛋白质是Paf1复合物(Paf1C)的关键组成部分。Paf1复合物在调节转录延伸、组蛋白修饰和RNA处理方面发挥着关键作用,因此对于控制基因表达至关重要。Paf1本身与RNA聚合酶II和其他转录机制相互作用,从而影响基因转录为RNA的方式。通过抑制Paf1,这些化合物会破坏转录调控的正常功能,影响染色质修饰和RNA成熟等过程。Paf1抑制剂的结构多样,能够干扰Paf1功能的不同方面。一些抑制剂可能阻断Paf1与RNA聚合酶II之间的相互作用,而另一些抑制剂则可能影响其招募或与Paf1复合物中其他蛋白质相互作用的能力。这种干扰会影响一系列下游效应,从改变转录延伸的速度到阻止组蛋白的正确修饰,而组蛋白对于控制DNA的访问至关重要。研究人员使用Paf1抑制剂来研究基因调控的详细分子机制,特别是染色质结构和转录过程如何协调。通过Paf1的抑制作用,科学家可以更深入地了解转录机制及其对基因表达的影响,从而揭示细胞过程如何在遗传水平上得到严格调控。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
¥2550.00
¥9545.00
1
(0)

JQ1 是一种 BET 溴域抑制因子,可通过改变 RNA 聚合酶 II 和染色质结构调控的转录物活性间接影响 Paf1。

I-BET 151 Hydrochloride

1300031-49-5 (non HCl Salt)sc-391115
10 mg
¥5077.00
2
(0)

另一种 BET 溴域抑制剂 I-BET151 可通过影响染色质可及性和基因表达模式间接调节 Paf1 的活性。

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
¥2933.00
¥10436.00
5
(1)

C646 是一种 p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶抑制因子,通过影响组蛋白乙酰化间接影响 Paf1,从而影响转录物的转录过程。

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制因子,可通过改变与转录物相关的组蛋白乙酰化和染色质结构间接影响 Paf1。

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
¥2369.00
¥2730.00
¥16178.00
2
(1)

HDAC抑制因子莫西司他通过改变染色质结构间接影响Paf1,进而改变Paf1发挥作用的转录物景观。

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

SAHA(Suberoylanilide Hydroxamic Acid)是另一种组蛋白去乙酰化酶抑制因子,可通过影响染色质乙酰化和转录物调控间接调节 Paf1 的活性。

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制因子,可通过改变表观遗传学景观和转录物活性间接影响 Paf1。

EPZ6438

1403254-99-8sc-507456
1 mg
¥745.00
(0)

EPZ-6438 是一种 EZH2 抑制剂,可通过调节组蛋白甲基化间接影响 Paf1,从而影响转录调控。

UNC1999

1431612-23-5sc-475314
5 mg
¥1602.00
1
(0)

UNC1999 是 EZH1 和 EZH2 的选择性抑制因子,它通过调节组蛋白甲基化间接影响 Paf1,而组蛋白甲基化对转录物的调控至关重要。