Paf1抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制Paf1蛋白质的活性,而Paf1蛋白质是Paf1复合物(Paf1C)的关键组成部分。Paf1复合物在调节转录延伸、组蛋白修饰和RNA处理方面发挥着关键作用,因此对于控制基因表达至关重要。Paf1本身与RNA聚合酶II和其他转录机制相互作用,从而影响基因转录为RNA的方式。通过抑制Paf1,这些化合物会破坏转录调控的正常功能,影响染色质修饰和RNA成熟等过程。Paf1抑制剂的结构多样,能够干扰Paf1功能的不同方面。一些抑制剂可能阻断Paf1与RNA聚合酶II之间的相互作用,而另一些抑制剂则可能影响其招募或与Paf1复合物中其他蛋白质相互作用的能力。这种干扰会影响一系列下游效应,从改变转录延伸的速度到阻止组蛋白的正确修饰,而组蛋白对于控制DNA的访问至关重要。研究人员使用Paf1抑制剂来研究基因调控的详细分子机制,特别是染色质结构和转录过程如何协调。通过Paf1的抑制作用,科学家可以更深入地了解转录机制及其对基因表达的影响,从而揭示细胞过程如何在遗传水平上得到严格调控。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 是一种 BET 溴域抑制因子,可通过改变 RNA 聚合酶 II 和染色质结构调控的转录物活性间接影响 Paf1。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
另一种 BET 溴域抑制剂 I-BET151 可通过影响染色质可及性和基因表达模式间接调节 Paf1 的活性。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
C646 是一种 p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶抑制因子,通过影响组蛋白乙酰化间接影响 Paf1,从而影响转录物的转录过程。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制因子,可通过改变与转录物相关的组蛋白乙酰化和染色质结构间接影响 Paf1。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
HDAC抑制因子莫西司他通过改变染色质结构间接影响Paf1,进而改变Paf1发挥作用的转录物景观。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
SAHA(Suberoylanilide Hydroxamic Acid)是另一种组蛋白去乙酰化酶抑制因子,可通过影响染色质乙酰化和转录物调控间接调节 Paf1 的活性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制因子,可通过改变表观遗传学景观和转录物活性间接影响 Paf1。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
EPZ-6438 是一种 EZH2 抑制剂,可通过调节组蛋白甲基化间接影响 Paf1,从而影响转录调控。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
UNC1999 是 EZH1 和 EZH2 的选择性抑制因子,它通过调节组蛋白甲基化间接影响 Paf1,而组蛋白甲基化对转录物的调控至关重要。 |