p53RFP 抑制剂是一类独特的化合物,旨在调节 p53 蛋白的活性。p53 蛋白是一种肿瘤抑制因子,能协调细胞对 DNA 损伤等应激源的反应。在包括癌症在内的某些病理情况下,p53 的正常功能可能会受到损害,导致细胞肆意增殖。p53RFP 抑制剂的开发源于对 p53 活性进行微调的迫切需要,从而有可能影响细胞的命运。
p53RFP 抑制剂包括各种与 p53 蛋白具有共同亲和力的分子。这些抑制剂通过与 p53 蛋白上的特定位点结合,调节其构象或阻碍其与其他细胞成分的相互作用来发挥作用。根据抑制剂设计的具体目标,它们可以增强或减弱 p53 的活性。研究人员的目标是揭示 p53RFP 抑制剂发挥作用的复杂机制,破解它们与 p53 蛋白相互作用的细微差别。这类化合物有望揭示 p53 的调控途径,并为操纵细胞应激反应的新策略铺平道路,从而有可能在不同的生理环境中影响细胞的命运。目前对 p53RFP 抑制剂的探索标志着在揭示细胞信号通路的复杂性及其对各种生物过程的影响方面迈出了重要一步。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
破坏 p53 和 MDM2 之间的相互作用,导致 p53 的稳定和活化,从而间接降低其在某些细胞反应中的可用性。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
靶向 CDK2,可阻止 p53 的磷酸化,影响其活性。 | ||||||
2-Vinyl-4-quinazolinol | 91634-12-7 | sc-308709 | 250 mg | ¥1613.00 | ||
一种小分子经鉴定可在某些情况下重新激活突变 p53,从而可能改变其细胞周期控制功能。 | ||||||
CP 31398 dihydrochloride | 259199-65-0 | sc-205270 sc-205270A | 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥4795.00 | ||
稳定 p53 的活性构象,这可能会由于反馈机制而导致其下游效应受到矛盾性抑制。 | ||||||
PRIMA-1MET | 5291-32-7 | sc-361295 sc-361295A | 10 mg 25 mg | ¥1692.00 ¥3599.00 | 5 | |
PRIMA-1 的衍生物,可使突变的 p53 恢复野生型功能,可能会影响其正常的调节作用。 |