P2Y7抑制剂是一类专门针对并抑制P2Y7受体活性的化合物,P2Y7受体是G蛋白偶联受体(GPCR)家族中的P2Y家族成员。这些受体由细胞外核苷酸(如ATP和UTP)激活,在细胞通讯、免疫反应和炎症调节等生理过程中发挥着关键作用。与其他P2Y受体相比,P2Y7受体的特性尚不明确,但已知它参与调节免疫细胞功能和信号通路,从而调节细胞对外界刺激的响应。通过抑制P2Y7,研究人员可以探索该受体对这些过程的特定贡献,从而帮助阐明其在细胞信号网络中的作用。
在科学研究中,P2Y7抑制剂用于研究该受体在各种生物学环境中的作用,特别是用于了解细胞如何通过嘌呤核苷酸信号对其环境变化作出反应。这些抑制剂使科学家能够剖析P2Y7激活的信号通路,从而深入了解细胞外核苷酸如何影响细胞行为,包括趋化性、细胞因子释放和细胞增殖等过程。此外,P2Y7抑制剂是研究离子通道和其他膜蛋白受体参与调节的重要工具,这些受体对于维持细胞内环境平衡至关重要。通过阻断P2Y7活性,研究人员还可以研究受体与其他GPCR的潜在相互作用及其对更广泛的嘌呤信号网络的影响,从而加深我们对细胞对外界信号反应的复杂分子机制的理解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY223982 | 117423-74-2 | sc-221865 sc-221865A | 1 mg 5 mg | ¥485.00 ¥2234.00 | 1 | |
LY223982 是一种 P2Y7 受体选择性拮抗剂,其特点是能够调节离子通道活性和细胞内钙通量。其独特的结构特征可促进与受体结合位点的特异性相互作用,从而影响下游信号级联。该化合物起效迅速,能有效改变细胞反应,调节促炎介质的释放,从而影响各种细胞过程和免疫反应。 | ||||||
U-75302 | 119477-85-9 | sc-201331 | 100 µg | ¥3272.00 | 2 | |
U-75302是P2Y7受体的强效调节剂,具有独特的结合动力学,可增强其选择性。其独特的分子结构有助于与受体的变构位点进行特异性相互作用,从而改变构象状态。这种化合物会影响核苷酸信号通路,从而改变细胞兴奋性和代谢反应。此外,U-75302还具有有趣的动力学特性,对受体脱敏有显著的亲和力,影响细胞的长期适应性。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
非选择性 P2 受体拮抗剂,可抑制 P2Y 受体介导的信号传导。 | ||||||
Leukotriene B4-dimethyl Amide | 83024-92-4 | sc-200702 | 50 µg | ¥3430.00 | ||
白三烯 B4-二甲基酰胺是一种选择性 P2Y7 受体调节剂,具有稳定受体构象的独特能力。这种化合物可参与特定的氢键和疏水相互作用,启动不同的信号级联。其动力学特征显示,它能迅速起效,影响调节炎症反应的下游通路。该化合物的结构特征可增强受体亲和力,从而对细胞行为产生微妙的影响。 | ||||||
Leukotriene B4-3-aminopropylamide | 89596-43-0 | sc-205369 sc-205369A | 25 µg 50 µg | ¥1895.00 ¥3610.00 | ||
白三烯B4-3-氨基丙酰胺是一种强效P2Y7受体激动剂,其独特之处在于能够诱导受体脱敏和内化。这种化合物具有独特的静电相互作用,能够增强结合亲和力,促进信号传导过程的延长。其动态动力学能够迅速调节钙离子流入,影响各种细胞过程。其结构配置能够促进受体的特定构象变化,从而对细胞活化和通信产生各种下游效应。 | ||||||
LY293111 | 161172-51-6 | sc-221866 sc-221866A | 500 µg 1 mg | ¥1557.00 ¥3836.00 | ||
LY293111 是一种选择性 P2Y7 受体拮抗剂,其特点是能够通过竞争性抑制调节受体活性。该化合物具有独特的疏水相互作用,可稳定其结合,从而改变受体构象。它的动力学特征显示其解离速度较慢,可持续阻断受体。此外,LY293111 还能影响下游信号通路,从而影响细胞反应和细胞间通信动态。 | ||||||
14,15-dehydro Leukotriene B4 | 114616-11-4 | sc-205010 sc-205010A | 25 µg 50 µg | ¥1489.00 ¥2617.00 | ||
14,15-去氢白三烯B4是P2Y7受体的有效调节剂,通过特定的分子相互作用增强受体活性。其独特的结构特征有助于形成强大的结合亲和力,促进受体发生独特的构象变化。该化合物具有快速动力学特性,可迅速与受体结合并激活细胞内信号级联。这种动态行为会影响各种细胞过程,凸显其在受体介导通路中的作用。 | ||||||
MRS 2578 | 711019-86-2 | sc-204103 sc-204103A | 10 mg 50 mg | ¥1117.00 ¥4400.00 | 1 | |
选择性P2Y6受体拮抗剂,如果与P2Y7受体活性相似,也可能影响P2Y7受体活性。 | ||||||
S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate | 120202-66-6 | sc-220001 sc-220001A sc-220001B | 100 mg 1 g 5 g | ¥925.00 ¥1862.00 ¥6318.00 | 1 | |
ADP 介导的血小板聚集抑制剂可能会间接影响 P2Y 受体信号传导。 | ||||||
Ticagrelor | 274693-27-5 | sc-472972 sc-472972A sc-472972B sc-472972C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1151.00 ¥2527.00 ¥2990.00 ¥3339.00 | ||
另一种 P2Y12 受体拮抗剂,也可能通过脱靶作用影响类似的 P2Y 受体。 |