S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate 的分子结构, CAS编号: 120202-66-6
S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate (CAS 120202-66-6)
查看产品引用文献(1)
备用名:
Clopidogrel Bisulphate; Clopidogrel sulfate; Iscover
应用:
S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate 是 P2Y12 的不可逆抑制剂
CAS号码:
120202-66-6
分子量:
419.90
分子式:
C16H16ClNO2S•H2SO4
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
产品相关文献索引
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
S-(+)-硫酸氯吡格雷是氯吡格雷的一种对映体，是血小板细胞膜上腺苷二磷酸（ADP）受体的强效选择性抑制剂。该化合物通过不可逆地修饰ADP受体的P2Y12组分来发挥作用，从而抑制血小板聚集。其独特的作用机制涉及肝细胞色素P450系统，在该系统中，它被代谢为活性硫醇代谢物，该代谢物与P2Y12受体共价结合，导致血小板活化和聚集的持续抑制。这一特性使其成为研究血小板聚集途径和抗血小板药物开发的研究焦点。具体来说，其在阐明ADP受体信号机制和细胞色素P450系统中基因多态性与药物疗效之间的相互作用方面的作用一直是广泛研究的课题。此外，S-(+)-硫酸氯吡格雷的对映体特异性突出了立体化学在药物药效学特性中的重要性，指导研究开发出在传统应用领域之外更具选择性和高效性的治疗药物，严格关注其生化和分子相互作用。
S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate (CAS 120202-66-6) 参考文献
- 人肝脏微粒体形成氯吡格雷的硫醇共轭物和活性代谢物。 | Zhang, H., et al. 2012. Mol Pharmacol. 82: 302-9. PMID: 22584220
- 在两事件动物模型中，紫外线 B 对血小板蛋白激酶 C 的激活介导了血小板输血相关的急性肺损伤。 | Zhi, L., et al. 2013. Transfusion. 53: 722-31. PMID: 22853798
- 氯吡格雷的变异性：血浆蛋白结合改变的作用。 | Ganesan, S., et al. 2013. Br J Clin Pharmacol. 75: 1468-77. PMID: 23116430
- 验证猫血浆中氯吡格雷活性代谢物, 氯吡格雷, 氯吡格雷羧酸和2-氧代氯吡格雷的定量方法。 | Lyngby, JG., et al. 2017. J Vet Cardiol. 19: 384-395. PMID: 28602635
- 氯吡格雷羧酸葡萄糖醛酸化主要由 UGT2B7, UGT2B4 和 UGT2B17 介导：对药物遗传学和药物相互作用的影响. | Kahma, H., et al. 2018. Drug Metab Dispos. 46: 141-150. PMID: 29138287
- 用于体外评估九种主要细胞色素 P450 酶的直接抑制作用和时间依赖性抑制作用的自动鸡尾酒法--应用于确定 CYP2C8 抑制剂的选择性。 | Kahma, H., et al. 2021. Eur J Pharm Sci. 162: 105810. PMID: 33753217
抑制剂：
CYP2B6, GPVI, P2Y12, P2Y7, TREML1, 和 VWF.激活剂：
apoH, CES1, KRTAP12-1, KRTAP12-2, 和 P2RY8.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate, 100 mg | sc-220001 | 100 mg | RMB925.00 | |||
S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate, 1 g | sc-220001A | 1 g | RMB1862.00 | |||
S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate, 5 g | sc-220001B | 5 g | RMB6318.00 |