p14 ARF/p16激活剂

常见的腐胺ABC转运体渗透抑制剂包括但不限于二环己胺（CAS 101-83-7）、精胺（CAS 124-20-9）、巴夫洛霉素A1（CAS 88899-55-2）、维拉帕米（CAS 52-53-9）和丙磺舒（CAS 57-66-9）。

p14 ARF/p16 激活剂包括一组旨在调节 p14 ARF 和 p16 INK4a 肿瘤抑制蛋白活性的分子。这些蛋白是细胞周期调控机制不可或缺的组成部分，在控制细胞增殖和保持基因组完整性方面发挥着至关重要的作用。p14 ARF（交替阅读框）蛋白，在小鼠中也被称为 p19 ARF，主要通过 p53 信号通路发挥作用；它通过封闭 MDM2 泛素连接酶来稳定 p53 蛋白，而 MDM2 泛素连接酶的目标是降解 p53。另一方面，p16 INK4a（细胞周期蛋白依赖性激酶 4a 抑制剂）直接抑制细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK4 和 CDK6，从而阻止视网膜母细胞瘤（Rb）蛋白的磷酸化和失活，导致细胞周期停滞在 G1 阶段。这些蛋白共同构成了防止细胞失控分裂和肿瘤发生的重要屏障。

p14 ARF/p16 激活剂的特点是能够提高 p14 ARF 和 p16 INK4a 蛋白的水平或增强其功能。作为影响 ARF-MDM2-p53 和 INK4a-CDK4/6-Rb 通路的分子，它们参与了决定细胞命运的复杂信号级联网络，包括细胞周期进展和衰老。这些通路的调节是维持正常细胞功能和防止异常生长的基础。通过激活 p14 ARF 和 p16 INK4a，这些分子可以影响一系列参与细胞周期控制、细胞凋亡和衰老的基因的表达模式。